《兽医传染病学》猪细小病毒.ppt

六、诊断 六、诊断 如果发生流产、死胎、胎儿发育异常等情况而母猪没有明显的临诊症状，同时有其他证据可认为是一种传染病时，应考虑到本病的可能性。但最后确诊必须依靠实验室检验。 六、诊断 大于70日龄的木乃伊化胎儿、死产仔猪和初生仔猪则不宜送检，因其中可能含有干扰检验的抗体。检验方法可进行病毒的细胞培养和鉴定，也可以进行血凝试验或荧光抗体染色试验。用荧光抗体检查病毒抗原是一种可靠和敏感的诊断方法。 六、诊断 在血清学诊断方法中，血清中和试验、血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、乳胶协同凝集试验、琼脂扩散试验和补体结合试验等，都可用于检测抗体。其中最常用的是血凝抑制试验。 六、诊断 应注意本病与猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征和猪布鲁氏菌病等鉴别诊断。 小结 与其他的传染性繁殖障碍相比, PPV感染引起的特征是： a、只初产母猪受害，经产母猪不受害； b、怀孕期间母猪无症状； c、很少或无流产和胎儿发育异常。 七、防制 七、防制 控制带毒猪传人猪场。 在引进猪时应加强检疫。 一旦发病，应将发病母猪、仔猪隔离或淘汰。 所有猪场环境、用具应严密消毒，并用血清学方法对全群猪进行检查，对阳性猪应采取隔离或淘汰，以防疫情进一步扩大。 七、防制 免疫接种目前是预防本病的主要措施，常用的疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗，对初产母猪在配种前进行两次疫苗接种，每次间隔2～3周，可取得良好预防效果。 七、防制 灭活苗免疫期可达4个月以上。我国已研制出灭活疫苗，在母猪配种前1～2个月左右免疫一次，便可预防本病发生。仔猪的母源抗体可持续14～24周，在HI抗体效价≥1﹕80时可抵抗猪细小病毒感染，因此，在断奶时将仔猪从污染猪群转移到没有本病污染的地区饲养，可以培育出血清阴性猪群。 小结 1、后备母猪在配种前自然感染PPV或接种疫苗； 2、自然感染可将后备母猪与母猪一起同居达到或放入假设PPV高污染栏舍； 3、疫苗接种是保证后备母猪怀孕前产生主动免疫的唯一 方法，血清阴性的母猪和公猪也使用疫苗。 灭活疫苗：美国联邦政府注册的全是死苗； 活 疫 苗：安全，不引起繁殖障碍。 八、思考题 思考题 1、猪细小病毒感染的诊断方法 2、防控猪细小病毒感染的主要措施 3、为什么细小病毒主要是引起初产母猪出现繁殖障碍，而经产母猪则很少出现？ 4、猪细小病毒病与猪伪狂犬病、乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征的区别何在？ Thanks! * * * * 四、猪细小病毒病 （Porcine parvovirus infection） 一、概念及背景 二、病原 三、流行病学 五、病理变化 六、诊断 七、防制 四、临诊症状 八、思考题 一、概念及背景 一、概念及背景 猪细小病毒可引起猪的繁殖障碍性疾病，其特征为感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪，母猪本身无明显临诊症状。 一、概念及背景 本病于1967年在英国报道，其后欧、美、亚洲及大洋洲很多国家均有本病的报道，现已遍布全世界。我国在上海、北京和江苏等地也相继分离到猪细小病毒。 特点： 1、胚胎致死性感染和死亡。 2、母猪无可见临床症状 3、血清阴性的母猪在妊娠半期经口、鼻感染，随后在胎儿形成免疫应答以前通过胎盘感染。 4、除了妊娠期感染外，细小病毒感染毫无意义。 5、病毒无所不在，主要是初次妊娠的母猪。 二、病原 二、病原 猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）属于细小病毒科（Parvoviridae）细小病毒属（parvovirus）。病毒粒子呈圆形或六角形，无囊膜，直径约为20nm，基因组为单股DNA。 二、病原 病毒在猪原代细胞如猪肾、猪睾丸细胞及传代细胞如PK15、ST、IBRS2等细胞上都能生长繁殖，并出现细胞病理变化，用免疫荧光技术可查出胞浆中的病毒抗原，病毒在细胞中可产生核内包涵体。病毒能凝集人、猴、豚鼠、小鼠及鸡的红细胞。 二、病原 按照毒力可把PPV分为强毒株和弱毒株，例如NADL-8是强毒株，血清阴性怀孕母猪感染后将导致病毒血症，并通过胎盘垂直感染使胎儿死亡；NADL-2是一种细胞适应后弱毒株，怀孕母猪感染后不能经胎盘感染胎儿，而被用作弱毒疫苗株。 二、病原 P