理想气体的比热容.pptxVIP

3－1 理想气体的概念理想气体与实际气体理想气体指分子间没有相互作用力、分子是不具有体积的弹性质点的假想气体实际气体是真实气体，在工程使用范围内离液态较近，分子间作用力及分子本身体积不可忽略，热力性质复杂，工程计算主要靠图表理想气体是实际气体p?0的极限情况。第1页，共45页。提出理想气体概念的意义简化了物理模型，不仅可以定性分析气体某些热现象，而且可定量导出状态参数间存在的简单函数关系在常温、常压下H2、O2、N2、CO2、CO、He及空气、燃气、烟气等均可作为理想气体处理，误差不超过百分之几。因此理想气体的提出具有重要的实用意义。第2页，共45页。3－2 理想气体状态方程式理想气体的状态方程式　理想气体在任一平衡状态时p、v、T之间关系的方程式即理想气体状态方程式，或称克拉贝龙(Clapeyron)方程。Rg为气体常数（单位J/kg·K），与气体所处的状态无关，随气体的种类不同而异第3页，共45页。通用气体常数 （也叫摩尔气体常数）R　气体常数之所以随气体种类不同而不同，是因为在同温、同压下，不同气体的比容是不同的。如果单位物量不用质量而用摩尔，则由阿伏伽德罗定律可知，在同温、同压下不同气体的摩尔体积是相同的，因此得到通用气体常数 R 表示的状态方程式：通用气体常数不仅与气体状态无关，与气体的种类也无关第4页，共45页。　气体常数与通用气体常数的关系： M 为气体的摩尔质量第5页，共45页。　不同物量下理想气体的状态方程式1 kg 理想气体m kg 理想气体1 mol 理想气体n mol 理想气体第6页，共45页。1.5 理想气体的比热容一、比热容的定义 物体温度升高1K所需的热量称为热容：单位质量的气体，温度升高1K所吸收的热量称为比热容：第7页，共45页。单位物质的量的气体，温度升高1K所吸收的热量为摩尔热容 Cm ，单位：kJ/(kmol?K)单位体积的气体，温度升高1K所吸收的热量称为体积热容 C′，单位：kJ/(m3?K)比热容、摩尔热容及体积热容三者之间的关系： C′= Cm /22.4=cρ0第8页，共45页。二、定压比热容及定容比热容 热量是过程量，因此比热容也与各过程特性有关，不同的热力过程，比热容也不相同：定容比热容：可逆定容过程的比热容定压比热容：可逆定压过程的比热容第9页，共45页。三、定压比热容与定容比热容的关系迈耶公式：梅耶公式第10页，共45页。 比热比：第11页，共45页。四、理想气体比热容的计算 真实比热容理想气体的比热实际上并非定值，而是温度的函数。相应于每一温度下的比热值称为气体的真实比热。理想气体的比热可表示成温度的函数： Cp，m＝ a0 ＋a1T ＋a2T2 ＋a3T3 a等值由实验确定，可在表中查取。真实比热作为温度的函数，常用于精确计算。第12页，共45页。 平均比热容在一定温度变化范围内真实比热的积分平均值。如：实际气体的比热在c-t图上为一条曲线，此时的热量计算可表示为阴影部分的面积GDEF。用同样面积GMNF的矩形来代替它，于是有，矩形的高度MG就是在t1与t2温度范围内真实比热的平均值，称为平均比热。用于较精确的计算。定值比热容凡分子中原子数目相同的气体，其摩尔比热都相等，称为定值比热。用于近似计算。第13页，共45页。　见附表5，比热容的起始温度同为0°C，这时同一种气体的　　只取决于终态温度t平均比热容：第14页，共45页。定值比热容：　工程上，当气体温度在室温附近，温度变化范围不大或者计算精确度要求不太高时，将比热视为定值，参见附表3。亦可以用下面公式计算：气体种类cV[J/(kg·K)]cp[J/(kg·K)]?单原子双原子多原子3×Rg/25×Rg/27×Rg/25×Rg/27×Rg/29×Rg/21.671.401.30第15页，共45页。3－4 理想气体的热力学能、焓、熵一、热力学能和焓　理想气体的热力学能和焓是温度的单值函数：第16页，共45页。工程上的几种计算方法： 按定值比热容计算；第17页，共45页。按真实比热容计算；第18页，共45页。按平均比热容计算；第19页，共45页。按气体热力性质表上所列的u和h计算；　热工计算中只要求确定过程中热力学能或焓值的变化量，因此可人为规定一基准态，在基准态上热力学能取为0，如理想气体通常取0K或0°C时的焓值为0，如{h0K}=0，相应的{u0K}=0，这时任意温度T时的h、u实质上是从0K计起的相对值，即：参见附表8，u可由u=h-pv求得。第20页，共45页。二、状态参数熵熵的定义：式中，下标 “ rev ” 表示可逆，T为工质的绝对温度。第21页，共45页。熵是状态参数：第22页，共45页。三、理想气体的熵方程熵方程的推导：第23页，共45页。同理：第24页，共45页。理想气体熵方程：微分形式：积分