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临床前药物安全性评价研究中的药物毒代动力学问题 (天津药物研究院,天津药物代谢动力学与临床药理研究室,天津 300193) 任何物质均具有两重性, 药物也不例外, 在剂量适当时它有治疗疾病的作用, 在超过一定剂量时它会出现副作 用。临床前药物安全性评价研究是考察药物在不同剂量水平产生毒性的表现和程度, 以及剂量和给药时程与毒性 的关系,毒性靶器官与药物的关系。但并未涉及在体内药物浓度及其在体内驻留的问题。在药物安全性评价研究 , 开展毒代动力学研究目的是理解药物毒性试验结果, 发现毒性的剂量水