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和肽素在心力衰竭中的研究进展(临床医学范文)
文档信息
:
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目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:和肽素在心力衰竭中的研究进展 1
1.和肽素的理化特点和检测方法 2
2.和肽素与BNP、NT-proBNP的比较 3
3.和肽素与急性心梗后心衰。 5
4.和肽素与急性心衰 5
5.和肽素与慢性心衰 6
6和肽素与心脏移植、左室辅助装置 7
文2:沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭治疗中的应用 8
1作用机理 9
参考文摘引言: 10
原创性声明(模板) 11
正文
和肽素在心力衰竭中的研究进展(临床医学范文)
文1:和肽素在心力衰竭中的研究进展
心力衰竭(心衰)是各种心脏结构或功能性疾病所导致心脏充盈或(和)射血能力受损而引起的临床综合征,是各种心脏疾病的终末期表现,致死率仅次于肿瘤,因此早期准确地判断该类患者的心功能,对指导诊疗和评估预后有着重要价值。人体的心血管系统在神经体液多重因素的调节下处于平衡状态,心衰时神经内分泌被激活,造成心肌损伤和心脏功能抑制,这对心衰患者产生非常大的危害并促进心衰的发生、发展。多项研究表明心衰患者血浆精氨酸加压素(AVP)水平与患者病情和预后明显相关。但AVP在体外测定比较困难,和肽素(copeptin)作为精氨酸加压素原的碳端部分肽段,不但与AVP等摩尔浓度产生,而且稳定性好、检测方便,因此它可以作为AVP检测的理想替代物,在心衰患者的诊断、病情和预后评估方面发挥积极作用。现就近年来和肽素在心衰中的研究进展做如下综述。
1.和肽素的理化特点和检测方法
AVP即抗利尿激素,1895年由Oliver和Seherfer首次发现,是一种含有9个氨基酸残基的生物活性肽,由下丘脑神经元产生,存储于垂体后叶,在低血压、缺氧、酸中毒、高渗透压等情况释放增多,具有调节渗透压、抗利尿、调节中枢神经及止血、参与机体应激反应和维持机体内环境稳定等作用[1]。目前有研究表明,AV水平在急性冠脉综合征和心衰患者血液中升高,可以反映疾病的严重程度和评估预后。但血液中的AVP半衰期短、稳定性差,难以检测,临床应用受到很大限制。Copeptin在1972年由Holwerda首次发现,它是精氨酸加压素原碳端的部分肽段,是一种含有39个氨基酸的糖肽,分子量约为5Kd[2]。它与AVP等摩尔由垂体释放,无酶切位点和受体,除经肾脏排泄外,几乎不在体内降解,因此血液中Copeptin浓度可间接反映AVP的水平;而且它稳定性好、易于检测,血液不需特殊处理即可准确、迅速地测定它在血液中的浓度[3-5]
2004年Barat等[6]研究显示:和肽素很大程度上可能是在钙联接蛋白/钙网织蛋白系统的作用下,辅助错误折叠单体重新折叠,从而稳定它的生物学效应;Copeptin不但与AVP及神经垂体素运载蛋白Ⅱ(neu-rophysinⅡ)共同组成精氨酸加压素原,也对精氨酸加压素原的细胞内加工、AVP的成熟和转运具有一定的作用。
测量肽素的方法主要有放射免疫分析法和双抗体夹心法2种,用血清和血浆均可。双抗体免疫测定法为目前多采用的方式,该法敏感度高,大约3h就能出结果。
Morgenthaler等[7]对359名健康者和肽素水平检测结果显示其平均值为4.2pmoL/L(范围在1~13.8pmol/L,95%可信区间在4~4.4pmol/L)。2008年我国学者研究亚洲健康人群和肽素的平均值为11.06pmol/L(3.71—22.00pmol/L)[8]。2009年Bhandari等[3]检测706名欧洲健康个体,血浆和肽素的中位数值5pmol/L(1~12pmol/L),男性和肽素浓度较女性稍高,但两者浓度中位数的差异值仅为1pmol/L,与其它许多生物学标志物不同,和肽素浓度在不同的年龄组间无显著差异。
上述研究结果均支持和肽素可能成为临床上常规测量循环中AVP水平的良好替代物。
2.和肽素与BNP、NT-proBNP的比较
BNP、NT-proBNP是目前临床上最为常用的心衰评估指标之一,对心力衰竭的诊断和预后均具有很重大的意义。但由于BNP的检测方法检测的是链长不一的BNP混合物,同一样本通过不同的方法检测到的BNP结果差异可能40%,而NT-proBNP在释放后变得非常稳定,在实验室中也方便处理,比如在不同温度下都比较稳定,对血样本要求也不严;且所有商用的NT-proBNP检验方法其结果都高度一致,利于比对,也对心衰有高度的分析准确率。并且NT-proBNP在评估
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