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碘量法硫化物监测方法
采用碘量法监测
方法原理
硫化物在酸性条件下,与过量的碘作用,剩余的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量,间接求出硫化物的含量。
干扰及消除
还原性或氧化性物质干扰测定。水中悬浮物或浑浊度高时,对测定可溶态硫化物有干扰。遇此情况应进行适当处理。
方法的适用范围
本方法适用于含硫化物在 1mg/L 以上的水和废水的测定。
仪 器
250ml 碘量瓶。
中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜。
25ml 或 50ml 滴定管(棕色)。5.试 剂
1mol/L 乙酸锌溶液:溶解 220g 乙酸锌于水中,用水稀释到 1000ml。
1%淀粉指示液。
1+5mol/L 硫代硫酸钠标准溶液:称取 12.4g 硫代硫酸钠溶于水中,稀释至 1000ml,加入0.2g 无水硫酸钠,保存于棕色瓶中。
标定:向250ml 碘量瓶内,加入1g 碘化钾及 50ml 水,加入的重铬酸钾标准溶液15.00ml,加入5
+1 硫酸 5ml,密塞混匀。置暗处静置 5min,用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液淡黄色时, 加入 1ml 淀粉指示液,继续滴定至蓝色刚好消失,记录标准液用量(同时作空白滴定)。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算:
c=15.00/(V1-V2)×0.05
式中,V1――滴定重铬酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(ml);V2――滴定空白溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(ml);0.05――重铬酸钾标准溶液的浓度(mol/L)。
步 骤
将硫化锌沉淀连同滤纸转入 250ml 碘量瓶中,用玻璃棒搅碎,加 50ml 水及 10.00ml 碘标准溶液,
5ml1+5 硫酸溶液,密塞混匀。暗处放置5min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入
1ml 淀粉指示液,继续滴定至蓝色刚好消失,记录用量。同时作空白试验。
水样若经酸吹气预处理,则可在盛有吸收液的原磺量瓶中,同上加入试剂进行测定。
计 算
硫化物=(V0-V1)c×16.03×1000/V
式中:V0――空白试验中,硫代硫酸钠标准溶液用量(ml);V1――水样滴定时,硫代硫酸钠标准溶液用量(ml);V――水样体积(ml);16.03――硫离子摩尔质量(g/mol);c――硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L)。
注意事项
当加入碘液和硫酸后,溶液为无色,说明硫化物含量较高,应补加适量碘标准溶液,使呈淡黄棕色止。空白试验亦应加入相同量的碘标准溶液。
铅、Ca、砷元素的测定方法
2006-12-20 23:04:03 作者:深水 来源:| 浏览次数:4997 网友评论 34 条一 Pb 的测定
铅用于制造蓄电池,另外也用于制造四乙醛 ,铅用于汽油的防冻剂,铅还可以用于印刷、油漆、陶瓷、农药及塑料等工业这样就给工业带来了铅的污染,它很容易被水作物,农作物吸收积累,从而 污染食品,其次是工厂的设备和器皿,表面涂优铅的器皿也容易污染食品,铅不是人体必须的,铅通 过食品,消化道进入人体,积累则会产生铅中毒。
目前测定铅的方法有
a.双硫腙比色法测定铅、锌、铜、汞b.原子吸收分光光度法
c.离子选择电极测铅d.极普法测铅
一)1.原理双硫腙与某些金属离子形成络合物容于氯仿,四氯化碳等有机物溶剂中,在一定的 平 H 值下,双硫腙可与不同的金属离子呈现出不同的颜色,在加入掩蔽剂和其他消除干扰的试剂后调节平 H=8.5-9.0时铅离子可与双硫腙形成双硫腙铅,可被三氯甲烷萃取出来,根据三氯甲烷呈现颜色与标准比色,540mm 测定
双硫腙可与许多金属元素反应,在周期表中可与20多种金属反应,所以我们就应该排除干扰离子,否则会影响测定效果。
排除干扰离子的方法有
⑴调溶液的平H 值(最理想的方法)
⑵改变金属离子的价数
⑶加入掩蔽剂使干扰元素不与双硫腙反应,使干扰离子生成稳定的络合物
对于这三种方法可同时使用,也可单独使用。理想的方法是两种以上配合使用。
用双硫腙法测Pb,双硫腙+Pb→形成络合物 ,这个实验的干扰离子有Fe3+、Sn4+、Cu2+、Cd2+、Zn2+等
为除去上干扰离子我们采用调平H=8-9 进行掩蔽,而且KCN 也不能在酸性中进行,这个实验的缺点就是用了大量的KCN(浓度 20%),最低浓度为 10%,又因为 Fe3+ +3CN- →Fe(CN)3 高铁氢化物
生成 Fe(CN)3 具有氧化作用,即可氧化双硫腙,为防止这一点我们加入NH2OH.HCL.盐酸羟胺使Fe3+ → Fe2+ ,另外一般还加入柠檬酸铵进行掩蔽,加的目的是因为PH 在碱性中,金属离子与碱生成金属离子的氢氧化物Mg(OH)2,所以加柠檬酸铵可以阻止Mg(OH)2 的生成。
用双硫腙的关键是控制PH 只有控制PH 到8.5-9.0时才能加KCN,比色的波长选 540mm,样品的处理采用湿
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