药代动力学课程学习.pptxVIP

第一节　药物体内过程 ;主动转运: 即逆浓度或电位梯度的转运，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运。 特点 是在转运过程中消耗能量；需要载体转运，载体对药物有特异的选择性。因此，如果两个药物均由相同的载体转运，则它们之间存在竞争性抑制现象，且转运能力有饱和性。如药物自肾小管的分泌排泄过程属于主动转运。;易化扩散和滤过 易化扩散 是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，其特点是不需要能量，但有较高的特异性，并有竞争性抑制现象。如葡萄糖和氨基酸就是通过这种方式转运的。其吸收速度较快。 滤过 又称水溶扩散。指直径小于膜孔的水溶性小分子药物，借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携至低压侧的过程。如水、乙醇、乳酸等水溶性物质，O2、CO2等气体分子可通过膜孔滤过扩散。 易化扩散和滤过也属于被动转运。 ;二、药物的吸收及影响因素 药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。 1、体液pH与药物吸收 酸性药物在胃中吸收多，碱性药物在小肠吸收多; ; 舌下及直肠给药，虽然吸收面积小，但血流丰富，吸收也比较迅速，并且可以避免首关消除。如：硝酸甘油舌下片，约2~3分钟起效，5分钟达到最大效应。;（2）注射给药 静脉注射可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程。肌肉注射和皮下注射一般也较口服给药吸收快。动脉注