留样管理规程.pdfVIP

QB-C-QD-SMP-015 版本号 01 修订号 00 1 目的：规范样品留样的管理工作。 2 适用范围：进出公司原料、辅料、包装材料、中间产品（待包装产品）、成品。 3 责任：检验员、留样管理员、质量管理部。 4 控制要求： 4.1 留样管理员：由质量部授权专人担任，负责检验后剩余样品以及留样的管理工作。留样管理 员应具有一定的专业知识，了解样品的性质和贮存方法，并定期观察留样和提出复检，做好观 察和复检记录。 4.2留样的概念：企业按规定保存的，用于产品质量追溯或调查的产品样品为留样。 4.3 留样范围：进出公司的物料、中间产品（待包装产品）、成品。 4.3 留样数量、留样包装容器： 根据不同品种不同要求制定，不得随意变更留样数量，不得少于项目全检量的 3倍 (不包括微生 物、可见异物检查所需的样品量)。 4.4 留样要求： 4.4.1 所留样品应将口封好，在样品外包装上贴有标记，其内容有：品名、规格、批号、来源、 留样日期、有效期、留样人等。 4.4.2 不同品种或同一品种不同规格的样品须分别存放，每个留样单上应有明显标志，并易于 识别。 4.4.3 置于留样柜内，大体积包装留样品存于固定的留样室内， 4.4.4 应与标准中规定的贮藏条