天然药化文献翻译.pdfVIP

一、为了产生以其优越的抗肿瘤活性化合物,降低了毒性,一系列的它的合成和5-FU deoxypodophyllotoxin 耦合40-demethyl-4 -dexoypodophyllotoxin 与N -(5-fluorouracil-N1-ly 乙酸)-氨基酸(或5-fluorouracil-N1-ly 醋酸酸) 。这些化合物的细胞毒作 用对四人胃癌细胞株(HL-60,- 549,HeLa 和SiHa)进行了评估,结果表明,这些化合物方面更有效 细胞毒性比父母任何一方或复合结合VP-16 和5-FU 抗癌药物。此外,我们发现 14 d 诱导的细胞周期阻滞G2 / M 期的陪同