药品仓库GSP培训.pptxVIP

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  • 2023-03-07 发布于上海
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储运部岗位分类一、药品质量验收制度二、药品储存质量管理制度 三、药品质量的养护制度四、出库与运输的质量管理第1页/共22页第一页,共23页。 一、药品质量验收制度 (1)检查药品外观性状,药品内外包装,其主要内容包括:品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、批准文号、生产厂商、质量状况等并做好验收记录。 第2页/共22页第二页,共23页。 一、药品质量验收制度 (2)验收进口药品时, 验收内容包括 包装、标签、说明书和进口药品文件: 进口药品注册证和进口药品检验报告书。第3页/共22页第三页,共23页。 一、药品质量验收制度(3)、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,并标明品名、产地、供货单位等。 (4)对销后退回的药品,验收人员按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。 第4页/共22页第四页,共23页。 二、药品储存质量管理制度 1) 药品的储存:A、应按货位号分类堆放。B、效期药品应集中存放,并有明显标志。C、对近效期药品,应按每月填报效期表。 第5页/共22页第五页,共23页。 二、药品储存质量管理制度 2)分类:A.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放;B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。 第6页/共22页第六页,共23页。 二、药品储存质量管理制度3) 药品堆垛应留有一定距离。药品离

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