药物分析杂环类药物分析.pptxVIP

1第一节 吡啶类药物 结构与化学性质吡啶环的特性：均含有β或γ位被羧基衍生物所取代的吡啶环，可发生开环反应。吡啶（pyridine）?????第1页/共64页第一页，共65页。 2第一节 吡啶类药物 结构与化学性质 含有N原子的六元单环，例如：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平第2页/共64页第二页，共65页。 3主要化学性质 弱碱性：吡啶环N原子为碱性原子，吡啶环pKb为8.8（水中）尼克刹米：除了吡啶环上的N原子外，吡啶环β位被酰氨基取代，遇碱水解释放二乙胺。Chp2005鉴别：取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml ，加热，即发生二乙胺的臭气， 能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 第3页/共64页第三页，共65页。 4主要化学性质 还原性：异烟肼吡啶环γ位被酰肼所取代，有较强的还原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化合物发生缩合反应。异烟肼与硝酸银－银镜反应第4页/共64页第四页，共65页。 5二、鉴别试验 吡啶环的开环反应 戊烯二醛反应（k?ning 反应）尼可刹米 + 溴化氰H2O戊烯二醛衍生物苯胺黄色第5页/共64页第五页，共65页。 6 二硝基氯苯反应（Vongerichten反应）吡啶及其衍生物+2,4-二硝基氯苯?至熔融或混合?醇制KOH紫红色无水条件第6页/共64页第六页，共65页。 7 酰肼基的反应 还原反应异烟肼+ AgNO3异烟酸银+N2+(