- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
偶氮化合物的合成方法
偶氮化合物是一类特殊的化合物,是指具有两个氮原子的中心,和其他组份构成的复合物。这类化合物通常有特殊的用途,如抗菌药、抗肿瘤等.(Dudanov, et al., 2017)偶氮化合物的合成方法,可以通过多种方式来实现,本文将介绍几种常见方法。
一种合成偶氮化合物的方法是使用金属氧化物与化合物的反应生成偶氮化合物。这类反应中,碱性金属氧化物可以和有机化合物中的亲核氰分子发生反应,形成偶氮化合物。子弹头咪唑须合成,就是运用这种反应合成偶氮配体的一种方法。均酸或有机碱也可以作为催化剂帮助形成偶联反应。(Anton, et al., 2016)
另一种合成偶氮化合物的方法是采用加成-偶氮化反应。当氮原子通过膦类或硫类亲核催化剂的作用下,与键活性的有机物、金属或另一氮原子形成偶氮官能团时,从而形成偶氮化物。加成-偶氮化反应是获得工业界常见偶氮化合物的主要方法之一。
此外,还可以通过环加成-偶氮化反应(Leistner反应)合成偶氮化合物,它是17世纪德国化学家Leistner发现的。它具有反应速率非常快,可以在室温下合成多种偶氮化合物的特点,在工业应用中有比较广泛的用途。(Somerscales and Williams, 2014)
最后,也可以使用催化还原的方式生成偶氮化合物。比如,可以将亚胺和微量氢盐形成催化还原物,与具有过渡金属催化剂携带的季铵盐反应,可以得到含有偶氮官能团的有机化合物。(Neef and Beckmann, 2015)
以上就是常见的几种合成偶氮化合物的方法,它们有不同的特点和应用,化学家可以根据所要合成的偶氮化合物,选择最合适的方法来实现。
参考文献
Anton, N., Jameson, G., Marucks, R., Papack, R., Schaich, K. (2016). Synthesis of diarylamines isomeric with dacarbazine by tyrosine-catalyzed annulation. Organometallics, 35(20), 3352-3358.
文档评论(0)