保健食品生产许可现场核查记录表.pdfVIP

保健食品生产许可现场核查记录表 企业名称： 生产地址： 审查人员： 审查日期: 使用说明 1.本记录表适用于保健食品生产许可的现场核查。 2.本记录表的审查条款参照了《保健食品良好生产规范》 （GB17405）、《洁净厂房设计规范》（GB50073）、《食品生产通 用卫生规范》（GB14881）、《复配食品添加剂通则》（GB26687） 等相关标准。 3.本记录表分为机构与人员、厂房布局、设施设备、原辅料 管理、生产管理、品质管理、库房管理等七个部分，合计103项 审查条款，其中关键项9项，重点项36项，一般项58项，现场 核查结论分为合格和不合格。各条款序号前标注“**”的为关键 项，标注“*”的为重点项，其余为一般项。 4.企业出现以下情形之一的，审查组应做出现场核查不合格 的结论，不适用的审查条款除外： （1）现场核查有一项（含）以上关键项不合格； 项不合格。 5.条款 1.4、1.6 中“相关专业”，是指医药、生物、食品等 相关专业；条款3.14、3.22、6.9、6.11 中“具有合法资质的机构”， 是