酶联免疫吸附法.docxVIP

酶联免疫吸附法 酶联免疫吸附法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA)是一种测定有机物，如抗原、抗体及其相互作用的实验方法，这种方法具有快速、简便以及具有可靠性和重复性的特点，经过不断的发展和完善，成为迅速灵敏的一种实验方法，广泛应用于临床诊断和血清学、分子遗传学、免疫学等生物学领域。 ELISA是一种通过生物反应检测抗原还是抗体的技术。它利用抗原和抗体相互作用，具有特异性地传导信号，进而加以测定。从实验步骤上来看：将待检样品经过酶处理及离心等步骤放入酶联免疫反应杯内，先把杯内的物质表面包覆一层特异性抗体，留存为有特定特征的抗原受体网；然后将样品加入杯中进行反应，引起免疫反应；最后检测反应结果，依据结果来判断抗原是否存在于样品中。 传统的ELISA号称半定量技术，利用快速、简便、可靠重复性等一系列优点，在临床医学及航空航天、环境监测等尤其受到重视，且其可以检测到比免疫印迹(immunoblotting)、放射免疫分析(RIA)轻量级微量抗原能量及比色试验更低等浓度的抗原。 ELISA也可以在针对一种抗原和多种抗体检测时使用，因为反应杯上可以印刷多种抗体，形成多个反应区域，检测样品中的抗原分布情况，该方法常称为靶向ELISA。一般情况，本试验不会受样品的干扰而影响检测结果，因此适合检测各种样品。 ELISA的缺点在于相对RIA，其测定结果范围较窄，量程较短，因此其在被检样品浓度范围较大时，检出限不能够满足检测要求。