国家开放大学55359-《药物化学》-专科(复习资料)考试复习资料.docxVIP

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  • 2023-03-24 发布于广东
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国家开放大学55359-《药物化学》-专科(复习资料)考试复习资料.docx

试卷号:5359 贵州广播电视大学2021-2022学年度第二学期期末考试 (开放专科)《药物化学》复习题 2022年5月 一、名词解释 Prodrug (p489):前体药物,将药物分子经结构修饰后,使其在体外活性较小 或无活性,进入体内后经酶或非酶作用,释放出原药物分子发挥作用,这种结构 修饰后的药物称作前体药物,简称前药。(p489) Soft drug:软药,体内有一定生物活性,容易代谢失活的药物,使药物在完成 治疗作用后,按照预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并排出体外, 从而避免药物的蓄积毒性。这类药物称为“软药”。 Lead compound (p484):先导化合物,又称原型药,是指通过各种途径和方法 得到的具有独特结构且具有一定生物活性的化合物。 Pharmacophoric conformation (p482):药效构象,它是当药物分子与受体相 互作用时,药物与受体互补结合时的构象,药效构象并不一定是药物的优势构象。 抗代谢学说:所谓代谢拮抗就是根据相关联物质可能具有相反作用的理论, 设计与生物体内基本代谢物的结构,有某种程度相似的化合物,使之与基本代谢 物发生竞争性拮抗作用,或干扰基本代谢物被利用,或掺入生物大分子的合成中 形成伪生物大分子导致“致死合成”,抑制或杀死病原微生物或使肿瘤细胞死亡。 Bioisosters (p488):生物电子等排体

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