互联网药品信息服务制度.docx

健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度 建立信息审查员制度 （一）必须认真执行信息发布审核管理工作，杜绝违犯《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》的情形出现。 （二）对在本网站发布信息的信源单位提供的信息进行认真检查，不得有危害国家安全、泄露国家秘密，侵犯国家的、社会的、集体的利益和公民的合法权益的内容出现。 信息采集、编辑、审查、发布、复查制度 为加强网站信息管理，充分利用网络资源宣传公司形象，确保网络运行畅通， 特制定本制度。 （一）信息采集 1、信息审查员负责从各部门采集有关发布产品医疗器械信息。 2、采集信息的格式要规范，内容要完整、准确、可靠并附电子文本。 4、采集的信息必须真实可靠。 （二）信息的编辑与审查 信息采集者（即信息审查员）的信息需要登录网站，必须按照以下审批程序办理： 1、 采集的信息必须验证产品的证明文件，真实性、合法性、有效性，对证明文件不全的，提出补充给出收取文件的意见； 2、 核实产品信息内容的真实性、合法性； 3、 查询产品信息刑事是否符合有关规定； 4、 签署对该产品信息同意、不同意或者要求修改的书面意见； 5、 采集的信息必须经负责人审核,审核通过的信息，均视为可上传信息； 6、 遵照“先审查，后上传”的原则，行业信息上传的内容，由审核责任人、负责人审核通过的信息，视为可上传网络内容，