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N A T U R E April 25 ，1953 结构的新特征是两条链是被嘌呤和嘧啶碱基连接在 No.4356 一起的方式。碱基的平面是垂直于纤维轴的。他们是成对 核酸的分子结构 连接，来自一条链的一个碱基通过氢键和另一条链的另一 个碱基连接，所以它们肩并肩地位于相同的Z 轴中。为了 脱氧核糖核酸的结构 结合发生，一对中的其中一个必须是嘌呤然后另外一个必 须是碱基。氢键的形成如下：嘌呤的位点1 对应嘧啶的位 我们希望能提出一个脱氧核糖核酸盐的结构。这个结 点1，嘌呤的位点6 对应嘧啶的位点6。 构有能引起相当大的生物兴趣的新的特征。 如果假设碱基只在最有可能得互变异构形式的结构 1 一个核酸的结构已经被Pauling 和 Corey 提出了。 中（也就是，是酮结构而不是烯醇式结构），我们发现只 他们十分友好地把提前出版的原著提供给我们。他们的模 有特定的碱基对能连接在一起。这些组合是：腺嘌呤和胸 型由三个交互交织的链组成，伴随着纤维轴附近的磷酸盐 腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶。换句话说，如果一个腺嘌呤是 和在外侧的碱基。我们认为，这个结构是不合理的理由有 一对碱基中的其中一个，在另外一条链上，按这些假设来 两个：（1）我们相信透视图中的材料是盐，而不是游离的 看，就一定是胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶也是一样。在单 酸。在没有酸性氢原子的情况下，很难清楚地知道是什么 链上的碱基序列似乎是没有被限制的。然而如果只有特定 力量可以把结构连接在一起，尤其是靠近轴的带负电荷的 的碱基对才能形成，因此，如果一条链给出了碱基序列， 磷酸会相互排斥。（2）某些范德瓦尔斯距离看上去太小了。 那么另一条链的碱基序列也自动确定了。 另一个三链结构也曾被Fraser 提出过 （在新闻），在 实验表明 3-4，腺嘌呤数量的比例和胸腺嘧啶一样， 他的模型中磷酸是在外侧的，碱基在内部，通过氢键连接 鸟嘌呤和胞嘧啶一样，经常相当接近于脱氧核糖核酸的统 在一起。这种模型被认为是更加不明确的，因为这个原因 一体。 我们不应该做出对它评价。 用核糖代替脱氧核糖去构建这个结构是不可能的，因 我们希望提出一个完全不同的脱 为多的氧原子会形成一个范德瓦尔斯力 氧核糖核酸盐的结构。这个结构是由 5-6 先前公布的在脱氧核糖核酸的X 射线数据 对于我 两条螺旋状的链分别围着同一个轴 们结构的测试来说不够严谨。到目前为止我们可以说的， （参见图）盘绕。我们做了一个平常 这大概是与实验兼容的数据，但这必须被视为未经证明的 的化学假设，换句话说，每条链由在 直到有更准确的检查结果。其中的一些是通过以下的交流 3’、5’端加入β-D-脱氧呋喃核糖残 得出的。在我们设计那主要在于虽然不完全依靠发表的实 基的磷酸二酯基团组成。这两条链（不 验数据和立体参数的结构的时候没有意识到结果的细节 是他们的碱基）之间的连接是垂直于 就呈现在那里。 纤维轴的。两条链都遵循右手法则， 我们没有忽视我们假设的具体配对，提出遗传物质可 但由于是一对的关系，两条链中的原 能的复制机制。 子向相反的方向延伸。每条链稍微