新版GSP关于陈列与储存的修订内容PPT幻灯片.pptVIP

Personal Work No.1, 2010.09.19, Designed by Tian Wei To Share With Everyone 新版GSP关于陈列与储存（零售）的修订内容 第九小组 旧版GSP 13版GSP 第七十六条 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。 第七十七条 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：　　(一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。　　(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。　　(三)处方药与非处方药应分柜摆放。　　(四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。　　(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。　　(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。　　(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。 陈列与存储 第七十八条 陈列和储存药品的养护工作包括：　　(一)定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。　　(二)检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。　　(三)对各种养护设备进行检查。　　(四)检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。 第七十九条