第三节：伴性遗传.ppt

抗维生素D佝偻病家系图 第三十页，共七十页，2022年，8月28日 伴X染色体显性遗传特点： 1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。 4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 5、女性患病，其父母至少有一方患病。 第三十一页，共七十页，2022年，8月28日 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 三. 第三十二页，共七十页，2022年，8月28日 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 第三十三页，共七十页，2022年，8月28日 （三）伴Y染色体遗传 致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。 1、特点(父病子必病，传男不传女) 1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。 2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 2、实例：人类外耳道多毛症。 第三十四页，共七十页，2022年，8月28日 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 等 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 等 伴Y遗传病：外耳道多毛症 等 第三十五页，共七十页，2022年，8月28日 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 课堂反馈： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 第三十六页，共七十页，2022年，8月28日 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 第三十七页，共七十页，2022年，8月28日 人类遗传病的解题步骤： （一）先确定是否为伴Y遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 第三十八页，共七十页，2022年，8月28日 □ ■ ○ ■ ○ ○ ■ ■ ■ ○ ○ ○ □ □ 伴Y遗传 第三十九页，共七十页，2022年，8月28日 （二）确定是否为母系遗传 1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。 2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 第四十页，共七十页，2022年，8月28日 □ □ ■ ○ ■ ■ ■ ○ ○ □ □ ● ● ● 母系遗传 第四十一页，共七十页，2022年，8月28日 1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。 （三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病 第四十二页，共七十页，2022年，8月28日 ○ □ ■ ■ ■ ● 隐性遗传病 显性遗传病 □ ○ ■ ○ ⊙ 第四十三页，共七十页，2022年，8月28日 （四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 第四十四页，共七十页，2022年，8月28日 ○ ■ ■ ■ ● □ ○ ● □ ○ ○ □ ■ ■ 常染色体 隐性遗传 伴X 隐性遗传 第四十五页，共七十页，2022年，8月28日 2、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 第四十六页，共七十页，2022年，8月28日 ○ ■ ○ ● ■ □ ● ● ■ ○ ● □ □ ● 常染色体 显性遗传 伴X 显性遗传 第四十七页，共七十页，2022年，8月28日 （五）遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生