合加资源发展股份有限公司工艺技术员笔试题.docVIP

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  • 2023-04-03 发布于山东
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合加资源发展股份有限公司工艺技术员笔试题.doc

合加资源发展股份有限公司工艺技术员笔试题 使用60.0MHz核磁共振仪,化合物中某质子和四甲基硅烷之间的频率差为120Hz,则其化学位移(ppm)为()。A.120B.1.20 C.0.20D.2.0016.烷基取代苯类化合物最易发生β裂解,产生 一牢固性较强的碎片离子,此离子的m/e值为()。A.77B.78C.91D.9217.衡量色谱柱柱效的指标是()。A.相对保留值B.分别度C.容量比D.理论塔板数18.在同一色谱系统中,对a、b、c三组分的混杂物进行分别,它们的K值分别是0.5、1.2、1.3,当用相同的 洗脱剂洗脱时,先被洗脱出柱的是()。A.c组分B.a组分C.b组 分D.b、c两组分19.高效液相色谱与经典液相色谱的主要差异在于 ()。A.高温B.高效C.柱短D.流动相20.色谱法定量解析时,要求混杂物每一组分都能出峰的方法是()。A.外标法B.内标法C.归一化法D.定量进样法 用GC法解析中药中某成分时,可用以下哪个参数作为定性的依据?A.峰面积B.相对保留值C.死时间D.峰高 用EDTA标准溶液滴定Ca2+,常用指示剂为()。A.二甲酚橙 X.O)B.PANC.甲基红D.铬黑T 某砷化物Cu3(AsO3)2?2As2O3?Cu(CH3COO)2(以M表示其化学式),计算As2O3时,应用的换算因数是()。A.As2O3/MB.2As2O3/MC.3As2O3/MD.4As2O3/M 以下化合物中能同时产生K、R、B三个吸取带的是()。A.苯乙酮B.苯乙醇C.苯酚D.苯胺 丙酮的=1715cm-1,若其中一个甲基被一苯基所取代形成苯乙酮后,则将()。A.逐渐移向低频区B.逐渐移向高频区C.不变D. 不用然 草酸钠溶液标定浓度为0.04000mol?L-1的KMnO4溶液,若是使标准时所耗资草酸钠溶液体积和KMnO4溶液体积相等,则草酸钠的 浓度应为()。A.0.1000mol?L-1B.0.04000mol?L-1 C.0.05000mol?L-1D.0.08000mol?L-1 8:配位滴定的直接滴定法终点所表现的颜色是指()。A.金 属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B.游离的金属指示剂的 颜色C.游离的金属离子的颜色D.被测金属离子与EDTA形成配合物 的颜色 非水酸碱滴定中,分别滴定混杂酸各组分含量常采用的溶剂是 ()。A.二甲基甲酰胺B.冰HAcC.甲基异丁基酮D.苯-甲醇 摩尔吸光系数的大小取决于()。A.电子跃迁几率B.溶液浓度C.入射光强度D.电子跃迁能级差 11:以下各样化合物中,分子离子峰最强的是A.芳香环B.醚C. 胺D.醇 列四个化合物中,在紫外光区出现二个吸取带的是A.乙烯 B.1,4戊二烯C.1,3丁二烯D.丙烯醛 于Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+滴定反应,影响滴定突跃大小的因素为()。A.两电对的△Φ0′(△Φ0)值B.反应物浓度C.滴定速度 D.得失电子数 有一组测量值,已知其标准值,要检验获取这组数据的解析结果可否可靠,应采用()。A.Q检验B.t检验C.F检验D.Grabbs检 验 15:铬酸钾指示剂法中,滴定反应只幸亏以下溶液中进行()。A.强酸性B.中性或弱酸性C.中性、弱碱性D.强碱性 色谱解析的定性参数是()。A.保留值B.基线宽度C.峰面积 D.半峰宽 已知物质A和B在一个30.0cm色谱柱上的保留时间分别是 16.40和17.63min,不被保留的组分经过该柱的时间为1.30min,峰宽为1.11和1.21min,计算:(1)柱分辨本领(即分别度RS);(2)柱的平均理论塔板数和塔板高度H; 简述高效液相色谱中对流动相的要求。 简述配位滴定中指示剂的封闭现象及除掉方法。 某化合物在己烷中的紫外吸取光谱中有个吸取带λmax在 305nm处,若改为在乙醇中测定,则移至312nm处,试说明该吸取带 由何各种类的跃迁引起,并说明其原因。 有一浓度为10.0mg?L-1的盐酸普鲁卡因溶液,在波长为290nm 处用厚度为1cm的比色皿测定,A=0.45。问(1)A=0.68时的溶液浓度为多少?(2)在290nm处的摩尔吸光系数为多少?[M(盐酸普鲁卡因)=272.8] 22:BaSO4的溶解度为2.3mg/L,若在重量解析中,其积淀的溶解损 失高出解析天平赞同称量范围,采用什么方法降低其溶解度,并说明 其原理。 简述分配色谱的分别原理及其分类、适用性。 简述水硬度的含义、表示及测定方法。 简述晶形积淀和非晶形积淀的积淀条件。 内容仅供参照

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