3.5.2 有机合成-引入官能团 高二化学 （人教版2019选择性必修3）.pptxVIP

第三章 烃的衍生物第五节 有机合成 第二课时 有机合成的主要任务引入官能团 1.引入碳碳双键 有机合成的主要任务---官能团的引入（1）醇或卤代烃的消去反应CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3CH2Br＋NaOH CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O乙醇 △ （2）炔烃的不完全加成反应 CH≡CH+HClCH2=CHCl 2.引入碳卤键的方法 （1）醇(或酚)的取代 C2H5?OH + H?Br C2H5?Br + H2O△＋3Br2 ＋3HBr（过量）OHOHBrBrBr有机合成的主要任务---官能团的引入 2.引入碳卤键的方法 （2）烯烃(或炔烃)的与X2、HX加成CH3CH＝CH2＋Br2 CH3CHBrCH2Br CH3CH＝CH2＋HCl CH3CHClCH3△催化剂△CH≡CH＋HClCH2＝CHCl有机合成的主要任务---官能团的引入 2.引入碳卤键的方法 （3）烷烃(或苯及苯的同系物)的取代 CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl光+ 3Cl2光照+ 3HCl有机合成的主要任务---官能团的引入 3.引入羟基的方法 (1)烯烃与水的加成 CH3CH＝CH2＋H2O CH3CH(OH )CH3催化剂加热、加压(2)卤代烃的水解 CH3CH2CH2Cl+H2O CH3CH2CH2OH+HCl NaOH△有机合成的主要任务---官能团的引入 3.引入羟基的方法 (3)酯的水解CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH△CH3COOC2H5＋H2O CH3COOH＋C2H5OH稀硫酸△(4)醛、酮的还原 催化剂CH3CH2OHCH3CHO+H2OCCH3CH3＋H2催化剂OHCHCH3CH3有机合成的主要任务---官能团的引入 3.引入羟基的方法 (5)酚盐溶液与CO2、HCl等反应＋NaClOH+ HCl ONa＋NaHCO3OH+ CO2+H2O ONa有机合成的主要任务---官能团的引入 4.引入羧基的方法 （1）醛的氧化反应（2）酯、酰胺的水解反应2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOC2H5＋H2O CH3COOH＋C2H5OH稀硫酸△有机合成的主要任务---官能团的引入 4.引入羧基的方法 （3）某些烯烃、炔烃、芳香烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的反应 C＝CH—RRRKMnO4H＋C＝O＋R—COOHRRCH≡C—RKMnO4H＋CO2＋RCOOHCH—RRKMnO4H＋HOOC—有机合成的主要任务---官能团的引入 4.引入羧基的方法 （4）伯醇被酸性高锰酸钾溶液氧化的反应有机合成的主要任务---官能团的引入 官能团的消除 有机合成的主要任务---官能团的消除加成反应（1）消除不饱和键（2）消除羟基取代、消去、酯化、氧化（3）消除醛基、酮羰基加成、氧化（4）消除碳卤键消去、水解（5）消除酯基、酰胺基水解 1.利用衍变关系进行转化 有机合成的主要任务---官能团的转化 2.增加官能团个数 有机合成的主要任务---官能团的转化R-CH2-CH2OHR-CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH=CH23.改变官能团位置 有机合成的主要任务---官能团的保护含有多个官能团的有机物在进行反应时，非目标官能团也可能受到影响。此时需要将该官能团保护起来，先将其转化为不受该反应影响的其他官能团，反应后再转化复原。如—OH保护过程： 因酚羟基易被氧化，故在加入氧化剂之前将-OH先转化为-ONa(或-OCH3)，待其他基氧化后，再酸化使其转化为-OH，其过程表示为(1)酚羟基的保护OCH3COOHOHCOOHCH3IKMnO4/H＋H＋OCH3CH3OHCH3有机合成的主要任务---官能团的保护 因酚羟基易被氧化，故在加入氧化剂之前将-OH先转化为-ONa(或-OCH3)，待其他基氧化后，再酸化使其转化为-OH，其过程表示为(1)酚羟基的保护ONaCOOHOHCOOHNaOHKMnO4/H＋H＋ONaCH3OHCH3有机合成的主要任务---官能团的保护 碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前，可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应将其转变为碳碳双键。(2)碳碳双键的保护有机合成的主要任务---官能团的保护C＝C＋HX—C—C—XHC＝CNaOH/醇△C＝C＋H2O—C—C—OHHH＋C＝C浓硫酸△ 课堂检测1.能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：a、酯化反应，b、取