药品购进验收储存及养护管理制度.docxVIP

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  • 2023-04-07 发布于安徽
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药品购进验收储存及养护管理制度 十、验收药品时还应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不予购进,验收整件药品,包装中应有产品合格证。 十一、验收不合格的药品,如属质量问题(外观性状异常、过期、内包装无批号或标识不清、进口药品或需批签发的生物制品未提供相关资质,属文件或新闻通报有质量问题的品种等)应立即封存至不合格区并报告药监部门,且在验收记录中说明什么项目不合格,如不属质量问题(破損、未配说明书、票据批号与实物不符、票据单位或销售员与资质不符、违背合同供药等)也应单独存放并及时通知销售加以核实解决,且在验收记录中加以说明。 十二、验收合格的药品应分门别类按规定登台帐保管,做到非药品、医

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