含氮有机化合物(全科).pptVIP

（3）被氰基取代 （X＝Cl，HSO4） (可在苯环上引入 -CN、-COOH) 1. 放出氮的反应 11.2.2 重氮盐的性质及其应用 现在是31页\一共有49页\编辑于星期三 （4）被氢原子取代 （还原剂：次磷酸水溶液或 乙醇或甲醛的碱溶液) 该反应提供了从芳环上除去氨基或硝基的方法，有重要的合成意义 1. 放出氮的反应 11.2.2 重氮盐的性质及其应用 现在是32页\一共有49页\编辑于星期三 [思考题] ？ （4）被氢原子取代 1. 放出氮的反应 11.2.2 重氮盐的性质及其应用 现在是33页\一共有49页\编辑于星期三 [思考题] “占位→定位→除去” ？ （4）被氢原子取代 1. 放出氮的反应 11.2.2 重氮盐的性质及其应用 现在是34页\一共有49页\编辑于星期三 重氮盐与酚或芳香胺的反应 ，也称偶合(联)反应。 偶氮化合物（有色） 实际上是芳环上的亲电取代反应， 取代发生在羟基(或氨基)对位， 对位被占领则发生在邻位。 Y= -OH、-NH2、-NHR... 2. 保留氮的反应(偶联反应) 11.2.2 重氮盐的性质及其应用 现在是35页\一共有49页\编辑于星期三 B) 与芳胺的偶联 （pH=5~7） 对-N, N- 二甲氨基偶氮苯（黄色） A) 与酚的偶联 （pH=8~10） 2. 保留氮的反应(偶联反应) 邻位取代 对位取