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全自动生化分析仪 需求一览表 一、说明 1、本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，竞标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。 2、本一览表中参考品牌型号及技术参数性能(配置)不明确或有误的，或竞标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能(配置)同时填写竞标报价表和技术规格偏离表。 3、凡在“技术参数、性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，竞标人应在竞标报价表中将其标配参数详细列明，否则该竞标无效。 4、评标过程中，如评标小组认为本一览表中的“技术参数、性能(配置)要求”中含有某一产品特有的技术参数或限制性条件的，有权决定不将其列为必须实质性响应的技术参数及性能(配置)要求。 二、货物需求一览表 序号 货物名称 数量 参考品牌、型号规格 技术参数、性能（配置）及其他要求 1. 全自动生化分析仪 1套 一.技术参数 ★1.处理能力:光学比色法恒速≥800测试/小时； 2.分析方法:终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法(选用)等;可支持1~4试剂项目; 3.仪器可同时支持在线分析项目数:≥70 项; 4.配全自动轨道进样系统，可同时装载》270个样本，另配备专用调度机构，不少于200个样本缓冲位； ★5.模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级; 6.具圆盘进样方式,有≥120个固定样本位，其中25个带冷藏功能; 7.试剂位≥110个，试剂仓温度2~8℃; 8.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂; 9.配套试剂注册认证:具有原厂家配套的获得CFDA注册的试剂项目(按方法学区分)不少于60个。具有原厂家配套的不少于35项获得CFDA注册的校准品(按检测项目区分)。均必须提供国家食品药品监督管理局相应的注册证; 10.溯源性:提供连续3年RELA比对结果和溯源性证明文件，保障结果具有准确性和溯源性。( 以国际溯源性证书为准); 11.最小反应体积≤115ul,有效节省试剂成本; 12.样本探针功能:样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能; 13.清洗装置:清洗装置配带8阶温水自动清洗功能，有效降低携带污染; 14.吸光度线性范围0-3.0 Abs,确保高值异常样本检测； 15.加样针技术:具有堵针检测功能;纵向和横向防撞功能; 16.比色杯重复使用，8阶温水自动清洗;支持单个比色杯更换: 17.反应杯/比色位≥160个，比色杯光径≤5mm,具有样本自动增量、减量及稀释重测功能，稀释比例达1: 3~150倍: ★18.温控系统:采用非水浴方式恒温,无需添加任何抑菌剂或油等，免除日常维护保养; 19.反应时间: 3~16分钟内任意设定，满足不同项目开展需要 20.前带检测功能:需具备有免疫前带检测功能; 21.光学系统:光栅后分光，≥12 个波长，340~800nm;光纤光路传输，抗干扰强； 22. Windows操作系统:具备防项目交叉污染程序、酶线性拓展功能、水质检测功能等。 二.标准配置要求(不限于以下配置): 1.配备功能完备的数据处理工作站，增加数据处理端口，与瑞美LIS系统连接，可自动读取检验结果数据; 2.配备配套的纯水处理系统; 3.配备UPS电源壹套。 三.服务: 1.有完善的售后服务，整机原厂全免费保修不少于24个月，提供专门的临床应用培训和设备维修服务。 一.竞标要求 1.以上带有“★”的技术参数指标为重要指标，竞标产品的响应指标不允许有实质性负偏离:其它技术参数指标最多允许有3项负偏离，超过3项则视为实质性不响应竞标文件，其竞标无效。 2.产品都必须取得医疗器械产品注册证，具备合法销售资格,竞标时必须提供相关证书复印件,否则其竞标无效。 3.所有产品必须提供产品生产厂家针对本项目出具的产品销售授权书或售后服务承诺书原件，否则竞标无效。 4.竞标时，必须提供以上所有设备的产品彩页(要求由产品厂家编写及印发，列有详细技术参数、产品图片),否则竞标无效。当竞标响应文件所提供的设备性能参数与该设备生产商编写的产品彩页不符合时，以后者为准。 二.售后服务及其他要求: 1.免费原厂质保期不少于24个月，质保期内全免保修，免费上门服务。 2.免费送货上门,成交供应商在采购人提出安装要求后，设备制造商授权的技术人员在7天内到达现场进行设备安装，并在15日内完成免费安装调试和检测，使设备各项技术指标达到规定的要求。并在用户单位免费培训技术操作人员。所需工具、器材由成交供应商自理;各项性能指标达到技术要求，由供需双方共同签字认可，现场验收。 3.成交供应商在接到采购人设备故障通知后，24小时内给予答复，3日内到达现场排除故障。 4.交