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作用特点 强大的钙通道阻滞作用 ——具一定减缓心率的作用 ——增加冠脉流量 ——对外周血管有明显扩张作用 抑制非血管平滑肌 ——如胃肠道平滑肌 ——引起便秘 * 第九十四页，共一百七十页，2022年，8月28日 体内代谢 口服吸收后，经肝代谢，生物利用度为20％ N-去烷基 → 伯胺 N-去甲基 → 仲胺 苯环上O-去甲基 →无活性 半衰期为4~8h 降Verapamil 主要代谢产物 * 第九十五页，共一百七十页，2022年，8月28日 代谢产物 N-去烷基 N-去甲基 O-去烷基 * 第九十六页，共一百七十页，2022年，8月28日 应用特点 阵发性室上性心动过速病人的首选药。 能抑制心肌收缩，减少心肌耗氧量，用于心绞痛及心梗的预防。 抑制非血管平滑肌如胃肠道平滑肌，可引起便秘等副作用。 * 第九十七页，共一百七十页，2022年，8月28日 合成 愈创木酚 甲基化 氯甲基化 氰化 烃化 烷基化 甲基化 缩合 * 第九十八页，共一百七十页，2022年，8月28日 第三节 钠、钾通道阻滞剂 Sodium and Potassium Channels Blockers * 第九十九页，共一百七十页，2022年，8月28日 与离子转运过程改变有关。此类药主要通过