采用表面增强拉曼散射光谱检测化学污染物及对特殊化学材料的表征.docx

采用表面增强拉曼散射（SERS）光谱检测化学污染物及对特殊化学材料的表征 引言 1928 年，印度科学家 C. V. Raman K 在 CCl 液体中首次发现了散射光频率的改变；即 4 当一束波长为λ 的单色光照射到物质上时有极少数散射光光子与物质分子发生了能量交换 0 （相当于非弹性碰撞），光子的一部分能量传递给分子或分子的部分机械能传递给光子，从 而使散射光波长与入射光波长不同，称此为拉曼散射。拉曼光谱主要用于分析分子组成和结 构形态，被广泛应用于表面研究、吸附物界面表面状态研究，生物大分子的界面取向及构型、构象研究和结构分析等[1]。但普通的拉曼光谱由于信号很弱，其应用受到很多限制；然而Fleischmann 等[2] 于 1974 年第一次在吡啶吸附的粗糙银电极上观察到表面增强拉曼散射(SERS)现象，其增强效应超过了106，从而有效突破了这一瓶颈。Nie 等于 1997 年在 SCIENCE杂志上报道了 SERS 能做到单分子检测，达到 1014-1015 的增强效果[3]。 SERS 技术对检测样品无特殊要求，样品用量少，制样简单快捷，适用范围广； SERS 光谱的特异性很好，每种分子都有与其自身对应的特殊的拉曼光谱；此外，由于可见光区的 拉曼散射不被玻璃所吸收，而且玻璃本身的拉曼散射相对较弱，从而使得易受潮、易氧化以 及腐蚀性的化合物常可封入玻璃管中进行检测。由于