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- 2023-04-21 发布于湖南
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新型抗凝药物的临床应用
;1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 2010;;常见NOAC的作用机制及其与传统口服药物的区别;*;新型抗凝药分类;阿加曲班 ( Argatroban );新型直接凝血酶抑制剂——阿加曲班酶抑制剂的药理作用机制;阿加曲班药代动力学特点 ;阿加曲班的监测方法;直接凝血酶抑制剂,例如阿加曲班/达比加群,由于抗凝作用不依赖于AT,所以可以抑制血栓中与纤维蛋白结合的凝血酶的活性;
间接凝血酶抑制剂,例如肝素/低分子肝素,由于抗凝作用依赖于AT,而其的结合位点被纤维蛋白占据,所以不能抑制血栓中凝血酶的活性。;阿加曲班的药理作用特点 ;阿加曲班的临床应用;;磺达肝癸钠--人工合成Xa因子抑制剂;Xa;普通肝素
平均分子量15000
有相似的抗Ⅹa和Ⅱa活性;肝素类抗凝药物(凝血因子间接抑制剂);磺达肝癸钠的药代动力学特征;磺达肝癸钠的临床应用;阿加曲班和磺达肝癸钠与其他胃肠外
抗凝药物的比较;达比加群:新型口服直接凝血酶抑制剂;达比加群酯的药代特性:新型口服直接凝血酶抑制剂;达比加群酯的临床应用;达比加群酯剂量选择;达比加群酯与CYP450酶代谢相关药物相互作用;房颤射频消融围手术期的应用建议; 老年和肾
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