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药物分析习题及答案
第一章 药典概况
一、最佳选择题(从 A、B、C、D、E 五个备选答案中选择一个最佳答案)
6.中国药典中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是 ( B )。
A.外观性状 B.物理常数
C.鉴别 D.检查 E.含量测定
7.中国药典 (2000年版)规定的“溶解”系指 lg或 lmL 溶质能溶解在( C )。
A.1mL 溶液中 B.1~10mL 溶液中
C.10~30mL 溶液中 D.30~100mL 溶液中
E.100 ~1000mL 溶液中
8.中国药典 (2000年版)规定取某药 2.0g,系指称取的质量应为( C )。
A.1~3g B.1.5~2.5g C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g E.1.9995~2.0005g
9.中国药典 (2000年版)规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为 ( C )。
A.100%(mL/mL) B.99.5%(mL/mL) C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL) E.50%(mL/mL)
10.中国药典(2000年版)规定,“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取质量的( C )。
A.百分之十 B.百分之一 C.千分之一
D.万分之一 E.千分之三
11.USP(24)正文未收载的内容是 ( D )。
A.CA 登记号 B.鉴别 C.杂质检查
D.用法与剂量 E.包装与贮藏
12.按中国药典 (2000年版)规定,精密量取 25mL 溶液时,宜选用( B )。
A.25mL 量筒 B.25mL 移液管 C. 25mL 滴定管
D.25mL 量瓶 E.50mL 量筒
13.中国药典 (2000年版)规定用“约”字时,是指取用量不得超过规定量的( E )。
A. ±0.1% B. ±0.3% C. ±1.0%
D. ±5.0% E. ±10%
14.中国药典 (2000年版)规定的“阴凉处”是指 ( D )。
A.阴暗处,温度不超过 2℃ B.阴暗处,温度不超过 10℃
C.阴暗处,温度不超过 20℃ D.温度不超过 20℃
E. 室温、避光处
15.中国药典规定“精密称定”,是指称量时( E )。
A.使用分析天平称准至 0.1mg B.使用万分之一天平称准至 0.1mg
C. 使用标准天平称准至 0.1mg D.使用微量分析天平称准至 0.01mg
E.不论使用何种天平,但须称准至所取质量的千分之一
16. 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳,其质量控制应依据 ( B )。
A.辽宁省药品标准 B.中国药典 C.日本
D.亚洲药典 E. 国际药典
17.药品质量检验工作应遵循 ( A )。 ’
A.中国药典 B.药物分析 C.体内药物分析
D.制剂分析 E. 化学手册
21.中国药典的主要内容不包括 ( E )。
A.凡例 B.正文 C.附录
D.索引 E.临床用药须知
22.中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是(C )。
A.严封 B.熔封 C.密封
D.密闭 E.塑封
23.中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过 ( E )。
A.100.0% B.100.4% C.100.6%
D.101% E.101.0%
24.中国药典规定,称取“0.1g”,应称取的质量是( D )。
A.0.10g B.0.100g
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