人类基因组DNA提取和琼脂糖凝胶电泳分析培训课件.pptVIP

人类基因组DNA提取和琼脂糖凝胶电泳分析;第一节 实验目的;第二节 实验原理;;DNA提取原则：;;离心吸附柱内的硅基质膜在高盐，低pH值状态下选择性地结合溶液中的DNA，再通过漂洗液将杂质去除，最后低盐，高pH值的洗脱缓冲液或去离子水将DNA从硅基质膜上洗脱。;第三节 主要试剂;主要试剂;第四节 主要仪器;微量移液器;第五节 操作步骤; 1.样品处理：取1管细胞，做好标记，5000rpm离心3分钟，弃上清，收集细胞。;10.吸附柱置于一个新的离心管中，向吸附柱中间部位悬空加入60μl Buffer GE， 室温放置2分钟，12,000 rpm离心1分钟，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。;第六节 注意事项;（1）试剂配制及保存规范，离心管及Tip头需经高压灭菌处理。;第七节 结果分析;第七节;M: λDNA/HindIII+EcoRI DNA Marker； 1-5: 基因组DNA 基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳结果图;课程相关资源;课程简介;人类基因组DNA提取和琼脂糖凝胶电泳分析;第一节 实验目的;第二节 实验原理;;DNA提取原则：;;离心吸附柱内的硅基质膜在高盐，低pH值状态下选择性地结合溶液中的DNA，再通过漂洗液将杂质去除，最后低盐，高pH值的洗脱缓冲液或去离子水将DNA从硅基质膜上洗脱。;第三节 主要试剂;主要试剂;第四节 主要仪器;微量移液器;第五节 操作步骤; 1.样品处理：取1管细胞，做好标记，5000rpm离心3分钟，弃上清，收集细胞。;10.吸附柱置于一个新的离心管中，向吸附柱中间部位悬空加入60μl Buffer GE， 室温放置2分钟，12,000 rpm离心1分钟，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。;第六节 注意事项;（1）试剂配制及保存规范，离心管及Tip头需经高压灭菌处理。;第七节 结果分析;第七节;M: λDNA/HindIII+EcoRI DNA Marker； 1-5: 基因组DNA 基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳结果图;课程相关资源;课程简介;