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本发明涉及医药领域,具体公开了一种治疗心肌缺血再灌注损伤的环孢菌素A纳米药物,环孢菌素A甘氨酸酯‑酮缩硫醇‑聚L‑精氨酸通过化学键连接的双亲分子,在水中自组装形成荷正电的纳米胶束,表面静电吸附荷负电的P‑选择素单抗得到的纳米药物。此药物可主动靶向作用于缺血部位活化的内皮细胞,阻断中性粒细胞募集,P‑选择素解吸附后,纳米粒表面荷正电增加入胞效率,在ROS的作用下,酮缩硫醇断裂并消耗ROS,通过电子传递效应,R8‑TK‑CsA酯键与酰胺键断裂,释放出L‑Arginine和环孢菌素A,进一步作用于缺血
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113952468 A
(43)申请公布日 2022.01.21
(21)申请号 202111128430.8 A61P 9/10 (2006.01)
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