- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
                        查看更多
                        
                    
                瞧! 我们爷俩长的,咋就这么像呢?小样! 我们爷俩才是传奇!亲代的遗传物质如何“多出一份”来传递给子代?沃森和克里克在发表DNA双螺旋结构的那篇短文的结尾处写道:“值得注意的是,我们提出的这种碱基特异性配对方式,暗示着遗传物质进行复制的一种可能机制。”1.碱基互补配对原则暗示DNA的复制机制可能是怎样的?2.这句话中为什么要用“可能”二字?这反映科学研究具有什么特点?碱基互补配对原则是指DNA两条链的碱基之间有准确的一一对应关系,暗示DNA的复制可能需要先解开DNA双螺旋的两条链,然后通过碱基互补配对合成互补链。科学研究需要大胆的想象,但是得出结论必须建立在确凿的证据之上。DNA以什么方式复制?1.提出问题:沃森和克里克提出了遗传物质自我复制的假说:2.提出假说:氢键(1)DNA复制,DNA双螺旋 ,互补的碱基之间的 断裂。(2)解开的两条单链分别作为复制的 ,游离的脱氧核苷酸根据 原则,通过形成氢键,结合到作为模板的单链上。(3)新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链,因此,这种复制方式称作 。解开模板碱基互补配对半保留复制DNA以什么方式复制?1.提出问题:2.提出假说:子代DNA中保留了亲代DNA分子中的一条链(1)半保留复制子代DNA的双链都是新合成的(2)全保留复制亲代DNA双链被切成片段后合成子链,然后子、母双链聚集成“杂种链”。(3)分散复制(1)半保留复制问题1:左图的母链和子链如何区分?问题2:现实中DNA有颜色吗?问题3:如果要在实验中直观地区别母链与 子链,可以采取什么办法? (2)全保留复制问题4:如果用同位素(放射性)进行标记, 用什么元素?问题5:放射性同位素能否将母链与子链区分开?(3)分散复制问题6:若将15N-DNA放在14N的环境中进行培养,  则P、F1、F2的DNA分别含有哪种N元素? 问题6:若将15N-DNA放在14N的环境中进行培养,则P、F1、F2的DNA分别含 有哪种N元素? 14N14N14N14N15N15N15N15N14N14N14N14N14N15N15N15N15N15N15N15N15N15N15N14N14N14N14N14NP:P:P:14N14N14N14N14N14N15N15N15N15N15N15NF1:F1:F1:14N14NF2:F2:F2:半保留复制假说全保留复制假说分散复制假说 氯化铯离心分离时,盐离子由于受到强大的离心力而被拉向离心管底部,同时溶液中存在的扩散作用与离心力相对抗,使Cs+与Cl-分散在整个溶液中,CsCl经过离心后,溶液达到一个平衡状态,扩散和沉淀的两种相对力量保持平衡,形成一个连续的CsCl浓度梯度,溶液的密度在离心管底部最大,顶部最小。  如果DNA分子溶解在CsCl中,它们会逐渐集中在一条狭窄的带上,则DNA分子的密度恰好与那一点的CsCl密度相等.若用同位素标记DNA分子,则使DNA的密度不同,然后利用DNA能吸收紫外线的特点,用光源照射在照相底板上就出现了DNA的不同位置。问题7:这些DNA有什么区别?有什么办法把它们区分开来?14N15N15N15N14N14N14N14N14N15N15N15N14N14N14N14N15N15N15N15N15N15N15N15N14N14N14N14NP:P:P:密度最大14N14N14N14N14N14N15N15N15N15N15N15NF1:F1:F1:密度居中密度最小14N14N密度居中F2:F2:F2:分散复制假说全保留复制假说半保留复制假说 氯化铯离心分离时,盐离子由于受到强大的离心力而被拉向离心管底部,同时溶液中存在的扩散作用与离心力相对抗,使Cs+与Cl-分散在整个溶液中,CsCl经过离心后,溶液达到一个平衡状态,扩散和沉淀的两种相对力量保持平衡,形成一个连续的CsCl浓度梯度,溶液的密度在离心管底部最大,顶部最小。  如果DNA分子溶解在CsCl中,它们会逐渐集中在一条狭窄的带上,则DNA分子的密度恰好与那一点的CsCl密度相等.若用同位素标记DNA分子,则使DNA的密度不同,然后利用DNA能吸收紫外线的特点,用光源照射在照相底板上就出现了DNA的不同位置。1.若DNA两条链的N都是______,DNA位于试管最上层2.若DNA两条链的N都是______,DNA位于试管最下层3.若DNA两条链的N ,DNA位于试管中层DNA以什么方式复制?1.提出问题:2.提出假说:①半保留复制  ②全保留复制   ③分散复制3.演绎推理:密度梯度离心14N低密度带(轻带)15N高密度带(重带)一条链15N,一条链14N中密度带(中带)离心后的结果如果是……复制,第一代和第二代离心后试管中DNA的位置如何?1.提出问题:DNA以什么方式复制?2.提出假说
                您可能关注的文档
- 2.3.2胚胎工程技术及其应用课件2022-2023学年高二下学期生物人教版选择性必修3_2.pptx
- 2.5细胞中的无机物课件2020-2021学年高一上学期生物人教版必修1.pptx
- 3.1 重组DNA技术的基本工具课件2022-2023学年高二下学期生物人教版选择性必修3.pptx
- 3.1DNA是主要的遗传物质第1课时课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx
- 3.1DNA是主要的遗传物质课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx
- 3.1DNA是主要的遗传物质课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2_1.pptx
- 3.1DNA是主要的遗传物质课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2_2.pptx
- 3.2DNA的结构课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx
- 3.2DNA的结构课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2_1.pptx
- 3.2基因工程的基本操作程序第2课时课件2022-2023学年高二下学期生物人教版选择性必修3.pptx
- 3.3生态系统的物质循环课件2022-2023学年高二上学期生物人教版选择性必修2.pptx
- 3.3细胞核的结构和功能课件2022-2023学年高一上学期生物人教版必修1.pptx
- 3.4蛋白质工程的原理和应用课件2021-2022学年高二下学期生物人教版选择性必修3.pptx
- 3.4基因通常是有遗传效应的DNA片段课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版(2019)必修2.pptx
- 3.4基因通常是有遗传效应的DNA片段课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx
- 4.1基因指导蛋白质的合成课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版(2019)必修2.pptx
- 4.1基因指导蛋白质的合成课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版(2019)必修2.pptx
- 4.1基因指导蛋白质的合成课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版(2019)必修2_1.pptx
- 4.1基因指导蛋白质的合成课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx
- 4.1转基因产品的安全性课件2022-2023学年高二下学期生物人教版选择性必修3_1.pptx
最近下载
- GB50608-2020 纤维增强复合材料工程应用技术标准.docx VIP
- 高净值人士税务观察:个人股东在并购重组中能否暂免纳税?.pdf
- 《安全保卫工作概述》课件.pptx VIP
- 钢结构施工方案.doc VIP
- 青岛版五四制三年级下册科学课教案.pdf VIP
- 第一章探秘膨松剂(2)教学设计2023-2024学年高一上学期化学鲁科版(2019)必修第一册.docx VIP
- 背压式汽轮机出现负胀差原因与控制措施分析.pdf VIP
- Matlab程序设计与应用课后参考答案.pdf VIP
- 苏霍姆林斯基《给教师的一百条建议》(1~3).pdf VIP
- 矿产勘查学4矿产预测的理论与方法幻灯片.ppt VIP
 原创力文档
原创力文档 
                        

文档评论(0)