无机及分析化学第九章选择题及答案.docxVIP

两个半电池，电极相同，电解质溶液中的物质也相同，都可以进行电极反应，但溶液的浓度不同，它们组成电池的电动势（A） A. ? = 0，? ? 0 B. ? ? 0，?? 0 C. ? ? 0，? = 0 D. ? = 0，? = 0 用Nernst 方程式计算Br /Br?电对的电极电势，下列叙述中正确的是（B） A. Br 2 2 的浓度增大，?增大 B. Br?的浓度增大，?减小 C. H+的浓度增大，?减小 D. 温度升高对?无影响 已知在 1. 0mol·L－1H SO 溶液中，电对Ce4＋/Ce3＋和 Fe3＋/Fe2＋的条件电极电势分别为 2 4 1.44V 和 0.68V，在此条件下用Ce（SO ） 标准溶液滴定Fe2＋，其化学计量点的电势值 4 2 为：（ C） A. 2.12V B. 0.86V C. 1.06V D. 1.26V 已知Cl 元素电势图： 1.63 1.36 酸性介质中：E ?/V ClO－───Cl ───Cl－ A 2 0.42 1.36 碱性介质中：E ?/V ClO－───Cl ───Cl－ B 2 则：（ B） A. 碱性介质中Cl 会发生逆歧化反应 B. 碱性介质中会发生歧化反应 2 C. 酸性介质中 Cl 会发生歧化反应 D. 酸性或碱性介质中都不发生歧化反 2 应 9. KBrO 是强氧化剂，Na S O 是强还原剂，但在用KBrO 标定Na S O 时，不能采用它 3 2 2 3 3 2 2 3 们之间的直接反应其原因是：（ C） （A）两电对的条件电极电位相差太小 （B）可逆反应 （C）反应不能定量进行 （D）反应速率太慢 已知H O 的电势图： 2 2 酸性介质中：O 0.67V H O 1.77V H O 碱性介质中：O -0.08V H O  0.87V H O 2 2 2 2 2 2 2 2 说明H O 的歧化反应 （C） 2 2 A. 只在酸性介质中发生 B. 只在碱性介质中发生 C. 无论在酸性介质中还是碱性介质中都发生 D. 无论在酸性介质中还是碱性介质中都不发生 下列氧化剂随H+ 浓度的增大其氧化性增强的是 ( A) K Cr O B. FeCl 2 2 7 3 C. K [PtCl ] D. Cl 2 4 2 以 K Cr O 滴定Fe2+，以二苯胺磺酸钠作指示剂，加入磷酸的目的在于 （A） 2 2 7 （A）降低E（Fe3+/ Fe2+） （B）升高E（Fe3+/ Fe2+） （C）降低E（Cr O 2-/ Cr3+） （D）升高E（Cr O 2-/ Cr3+） 2 7 2 7 根据元素标准电势图  M4+  - 0.10 V  M2+ +0.40V M 下列说法正确的是 （A）M4+是强氧化剂 （B）M 是强还原剂 （C）M4+能与M 反应生成M2+ （D）M2+能岐化生成M 和 M4+ （D） 已知电对（Cl /Cl-）的标准电极电势为+1.36V，在下列电极反应中标准电极电势为+1.36V 2 的电极反应是（D） A. Cl + 2e- = 2Cl- B. 2Cl + 4e- = 4Cl- 2 2 C. 1/2Cl 2 + e- = Cl- D. 都是 下列电极反应中，有关离子浓度减小时，电极电势增大的是（B） A. Sn4+ + 2e- = Sn2+ B. Cl + 2e- = 2Cl- 2 C. Fe2+ + 2e- = Fe D. 2H+ + 2e- = H 2 5．已知在 1. 0mol·L－1H SO 溶液中，电对 Ce4＋/Ce3＋和 Fe3＋/Fe2＋的条件电极电势分别为 2 4 1.44V 和 0.68V，在此条件下用Ce（SO ） 标准溶液滴定Fe2＋，其化学计量点的电势值 4 2 为：（ D） A. 2.12V B. 0.86V C. 1.26V D. 1.06V 10．已知EΘ (Cu2＋/Cu)＝0.337V，K ［Cu(NH ) ］2＋＝4.3×1013，则电极反应 稳 3 4 ［Cu(NH ) ］2＋ ＋ 2e－==== Cu＋4NH 的 EΘ (［Cu(NH ) ］2＋/Cu)为：（B） 3 4 3 3 4 A. 0.337V B. －0.067V C. 0.740V D. －0.470V 已知下列反应在标准状态下，皆正向自发进行： 2Fe2+ +Br 2 Fe3+ +2 Br - Fe3+ +2 I - 2Fe2+ + I 则有关E 的大小顺序正确 2 2 的是D （A）E （Fe3+/ Fe2+） E （I / I-） E （Br / Br -） 2 2 （B）E （I / I-） E （Fe3+/ Fe2+） E （Br