药品检验实验室全面质量管理课件.pptVIP

中药标本室 A、整洁、干燥、通风 B、新标本未经消毒或防腐措施者， 一律不得存入标本室 C、室温20-26℃，噪音60分贝 动物房 温度 18-29℃，湿度 40-80%RH，噪音60分贝，氨浓度20 ppm。　 第六十一页，共七十三页。 （2）实验室的三废处理 ①废酸、废碱液应倒在指定的容器内， 经中和稀释后方能倒入下水道中。 ②有机溶剂尽量回收，有毒物质使用后 应进行化学破坏后再丢弃。 ③实验处死的动物应统一焚烧，不得随 便遗弃。 第六十二页，共七十三页。 （3）为保证实验室环境条件 符合要求，应制订相应的制度 实验室规则 实验室安全守则 卫生保障制度 后勤服务保障制度 第六十三页，共七十三页。 药品检验实验室的检测过程管理 ①样品的检验与复检 a、应由具有相应专业知识并取得《检验 员证》的人员进行检验。 b、检验人员应根据检品类别，选择正确 的质量标准进行检验，不得擅自更改 检验方法和减少检验项目。 c、检验如遇问题及时向部门负责人汇报。 d、复检应经部门负责人同意，指定第二 人进行。 第六十四页，共七十三页。