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十含氮化合物第1页/共17页 （二）物理性质（三）化学性质1. α-H 的反应（1）酸性和互变异构第2页/共17页 （2）缩合反应2、硝基对芳环上邻对位基团的影响第3页/共17页 3、还原 硝基化合物可在酸性还原系统中被Fe、Zn、Sn和盐等或催化氢化为胺。酸性条件第4页/共17页 简单胺的命名是在烃基名称后加胺字，称为某胺。复杂结构的胺是将氨基和烷基作为取代基来命名。 （一）胺的分类和命名二、 胺 类第5页/共17页 芳胺毒性大，（吸，食，透0.25mL，严重中毒） β-萘胺, 联苯胺——致癌物（二）胺的结构和物理性质第6页/共17页 碱性： 脂肪胺 氨 芳香胺pKb 4.70 4.75 8.40 影响碱性强弱的因素（三） 胺的化学反应1．碱性第7页/共17页 2．烃基化反应 伯胺、仲胺易与酰氯或酸酐等酰基化剂作用生成酰胺。酰胺在强酸或强碱的水溶液中加热易水解。 3．酰化和磺酰化反应可用此法保护胺基第8页/共17页 磺酰化反应（兴斯堡－Hinsberg反应） 鉴别分离伯、仲、叔胺 －白色沉淀，可溶于碱－白色沉淀，不溶于碱－不反应4．与亚硝酸反应强致癌物!第9页/共17页 5．芳胺上的取代（1）卤代反应 苯胺很容易发生卤代反应，但难控制在一元阶段胺基酰化后反应活性降低第10页/共17页 （2）硝化反应 芳伯胺直接硝化易被硝酸氧化，必须先把氨基保护起来（乙酰化或成盐），然后再进行硝化。第11页/共17页 （3）磺化反应--对氨基苯磺酸形成内盐（4）氧化反应 第12页/共17页 （5）联苯胺重排6. 烯胺的应用第13页/共17页 三、 重氮和偶氮化合物（一）芳香重氮盐第14页/共17页 例：制备对位二硝基苯例第15页/共17页 例第16页/共17页 感谢您的欣赏第17页/共17页