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* 国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心 . 版权所有 未经许可 不得转载 有源医疗器械说明书 编写要求 审评一处 杨鹏飞 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第1页。 2 说明书和标签管理规定容审评过程中相关问 1 有源器械说明书编写举例关问 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第2页。 1. 说明书和标签管理规定 第一条: 为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第3页。 1. 说明书和标签管理规定 第三条: 医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第4页。 1. 说明书和标签管理规定 第二条: 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第5页。 1. 说明书和标签管理规定 第四条: 医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致。 医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。 医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容相符合。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第6页。 1. 说明书和标签管理规定 第五条: 医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第7页。 1. 说明书和标签管理规定 第六条: 医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第8页。 1. 说明书和标签管理规定 第七条: 医疗器械最小销售单元应当附有说明书。 医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第9页。 1. 说明书和标签管理规定 第八条: 医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致。 产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的显著位置。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第10页。 1. 说明书和标签管理规定 第九条: 医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第11页。 1. 说明书和标签管理规定 第十五条: 医疗器械说明书应当由注册申请人或者备案人在医疗器械注册或者备案时，提交食品药品监督管理部门审查或者备案，提交的说明书内容应当与其他注册或者备案资料相符合。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第12页。 1. 说明书和标签管理规定 第十六条: 经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自更改。 已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改说明书和标签。 说明书的其他内容发生变化的，应当向医疗器械注册的审批部门书面告知，并提交说明书更改情况对比说明等相关文件。审批部门自收到书面告知之日起20个工作日内未发出不予同意通知件的，说明书更改生效。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第13页。 1. 说明书和标签管理规定 第十七条: 已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内容发生变化的，备案人自行修改说明书和标签的相关内容。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第14页。 1. 说明书和标签管理规定 第十八条: 说明书和标签不符合本规定要求的，由县级以上食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚。 07-杨鹏飞-有源医疗器械说明书编写要求全文共29页，当前为第1