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- 2023-05-08 发布于上海
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畸胎瘤与错构瘤的影像鉴别诊断第1页/共16页
畸胎瘤(Teratoma)第2页/共16页
起源与好发部位有关畸胎瘤的起源,19世纪后,多数报道----异常受精是这些肿瘤的最可能起源。畸胎瘤系由多个原始胚层组织演变而成的先天性肿瘤。畸胎瘤来源于原始生殖细胞,具有向体细胞分化的潜能,大多是畸胎瘤含有至少两个或三个胚层组织成分。含三胚层畸胎瘤是由脂质、上皮成分、骨、软骨、毛发、脂肪、肌组织及神经组织组成。最常发生于卵巢,其次为睾丸、原发于性腺以外的畸胎瘤,特别是沿人体中轴线的纵膈、腹膜后、骶尾部、松果体、甲状腺、胃肠道等部位较少见,发生于其他部位的畸胎瘤更为罕见。第3页/共16页
病理生理根据畸胎瘤成熟程度分为3类:囊性成熟性畸胎瘤:又称皮样囊肿,包膜完整,瘤内可含有毛发、皮脂、软骨成分。实性畸胎瘤:呈实性团块状,切面有大小不等的囊腔,内有出血和坏死,晶下可见所有胚层组织的成分,以内胚层成分居多。为成熟型畸胎瘤:瘤内含有未分化的幼稚组织成分,又称恶性畸胎瘤。生长迅速,常浸润邻近组织而引起严重症状,经血和淋巴转移。第4页/共16页
影像学表现CT:囊性畸胎瘤多为厚壁囊肿,CT可明确现实其壁厚度。畸胎瘤内脂肪成分CT值多为-50~-25Hu、钙化或骨骼成分CT值>100Hu。可以现实畸胎瘤的囊实性成分及与周围组织结构的关系,浸润性生长提示恶性。增强扫描呈不均匀强化。MR:畸胎瘤呈混杂信号,瘤内脂肪在T1WI和T2WI上均呈高信号。增强扫描呈不均匀强化。第5页/共16页
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错构瘤(hamartoma )第9页/共16页
多数学者一直认为错构瘤不是真性肿瘤,而是器官内正常组织的错误组合与排列,这种器官组织在数量、结构或成熟程度上的错乱改变将随着人体的发育而缓慢生 长,极少恶变。错构瘤成分复杂,多数是正常组织不正常发育形成的类瘤样畸形,少数属于间叶性肿瘤。脂肪和钙化是多数错构瘤的特征表现,肺错构瘤常见爆米花 样钙化,肾错构瘤20%合并结节性硬化,肝错构瘤多为囊实性肿块,肝内胆管错构瘤为多发不规则小囊,胸壁错构瘤含骨样密度和混杂钙化灶。下丘脑错构瘤出现 痴笑癫痫和性早熟表现。第10页/共16页
肾错构瘤又称血管平滑肌脂肪瘤,是肾内血管、平滑肌、脂肪及少量纤维组织按比例混杂而成的肿块。有20%肾错构瘤合并结节性硬化症,常并发癫痫、智力低下、面部皮脂腺瘤等。肾错构瘤以中年女性为多见。第11页/共16页
病因过度饮酒,经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群。工作压力多大、心情烦躁,经常生气的人。经常熬夜,想问题过多的人。第12页/共16页
影像学表现CT表现:平扫表现为肾实质内分隔不均匀混杂密度肿块,部分病灶可呈“哈密瓜心样”,这是由于肿瘤内含有大量脂肪成分及不规则条索、结节组织所致。增强扫描可见不均匀强化,软组织成分增强,脂肪成分不增强。第13页/共16页
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