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本发明主要通过DNA改组技术,利用DNaseI消化地衣芽胞杆菌来源和克劳氏芽胞杆菌来源的碱性蛋白酶基因,纯化回收目的片段,通过无引物PCR和有引物PCR构建碱性蛋白酶突变库,筛选获得了一种碱性蛋白酶活力显著提高的突变体,其氨基酸序列如SEQIDNO:6所示。适宜条件下,突变体碱性蛋白酶活力为61.75U/mL,相比野生型有显著提高。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114480352 A
(43)申请公布日 2022.05.13
(21)申请号 202210097345.8 C12N 15/57 (2006.01)
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