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高中高考化学重点知识——同分异构体 ——烃 3．烷烃、烯烃的命名 [烷烃的命名] ①习惯命名法．当烷烃分子中所含碳原子数不多时，可用习惯命 名法．其命名步骤要点如下：a．数出烷烃分子中碳原子的总数．碳原 子总数在 10 以内的，从 1～10 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸来表示．b ．当烷烃分子中无支链时，用“正”表示，如： CH3CH2CH2CH3 叫正丁烷；当烷烃分子中含“CHa --CH-- ”结构时， 用 ②系统命名法． 步骤：a．选主链．选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链， 并称“某烷”；b ．定起点．选择离最简单的支链 (即含碳原子数最少) 最近的一端作为主链的起点，并使取代基的编号数之和最小；c．取代 基，写在前，注位置，短线连；d ．相同取代基要合并．不同取代基， 不论其位次大小如何，简单在前，复杂在后． [烯烃的命名]在给烯烃命名时，要始终注意到 C ＝C 键所在的位置： ①选择含有 C ＝C 在内的最长碳链作主链 (注：此时主链上含碳原子数 不一定最多)；②从离 C ＝C 键最近的一端开始给主链碳原子编号；⑧ 在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号．其余 与烷烃的命名方法相同．例如： CH3--CHz--3--3H2--K3H3 ，l CHc 其名称为 2 —乙基—l—丁烯． 4 ．同分异构体的有关知识 [同分异构体的熔点、沸点高低的规律] ①当为脂肪烃的同分异构体时，支链越多 (少)，沸点越低 (高)；② 当为含两个侧链的苯的同系物时，侧链相隔越远(近)，沸点越高(低)． [同分异构体的种类] ①有机物类别异构，如烷烃与烯烃为两类不同的有机物； ②碳链异构 (苯环上有邻、间、对位三种异构 )；③官能团位置异构 (在 “烃的衍生物”中将学习到)． [同分异构体的书写规律] ①同分异构体的书写规律：要准确、完全地写出同分异构体，一 般按以下顺序规律进行书写：类别异构 + 碳链异构一位置异构． ②碳链异构 (烷烃的同分异构体)的书写技巧：a．先写出不含支链 的最长碳链；b ．然后写出少 1 个碳原子的主链，将余下的 1 个碳原子 作支链加在主链上，并依次变动支链位置；c．再写出少 2 个碳原子的 主链，将余下的 2 个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上，并 依次变动其位置 (注意不要重复)；d ．以此类推，最后分别在每个碳原 子上加上氢原子，使每个碳原子有 4 个共价键． 说明 a．从上所述可归纳为：从头摘、挂中间，往端移、不到边， 先甲基、后乙基，先集中、后分散，变换位、不能同．b ．在书写烯烃 或炔烃的同分异构体时，只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键 或碳碳叁键位置即可． [烃的同分异构体种数的确定方法] ①等效氢法．烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子．有机 分子中有几种不等效氢原子，其氢原子被一种原子或原子团取代后的 一取代物就有几种同分异构体． 等效氢原子的一般判断原则：a．位于同一碳原子上的H 原子为等 效 H 原子．如 CH 4 中的4 个 H 原子为等效 H 原子．b ．位于同一C 原 子上的甲基上的 H 原子为等效 H 原子．如新戊烷(CH ) C 上的 12 个 H 3 4 原子为等效 H 原子．c．同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的 H 原子为等效 H 原子．对于含苯环结构的分子中等效 H 原子的种数的 判断，应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴，若没有，则还应考 虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在，然后根据对称轴来确定等效 H 原子的种数．