波谱习题的教案.pptxVIP

波谱习题的教案;UV习题;;;;;;;;例5、;例6：全反式番茄红素 ? ; 解：λmax = 114 + 5×8 + 11（48.0-1.7×11）- 16.5×0- 10×0 =476.3nm 实测值：474nm ;;;例8．某一化合物可能有下列二种结构（A和B），经绘制其紫外光谱，在乙醇中最大吸收波长为352nm，试通过计算来确定哪一种结构的可能性大？ （A） （B）;解： 基值： 215 215 同环二烯 39 39 α-R 10 10 β-R 12 12 γ-R 18 0 δ-R 18 18 延长共轭 30 30 环外双键 15(3×5) 0 357nm 324nm 因此该化合物的可能结构是A。;例10．确定紫罗兰酮α、β-异构体的结构。已知紫罗兰酮的两种异构体结构如下。并测得α-异构体228nm（14000）；β-异构体296nm（11000）,求其结构？ A B; 基值： 215 215;;;例12;例1、 若具有分子式C6H12的化合物,其IR只在2920 cm-1（s）、2840cm-1（s）、1450 cm-1和1250 cm-1有吸收峰，请推断此化合物的结构式。;;;;;;;;例6 : 某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080， 3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500， 1370，1230，750，690cm-1，试推断分子结构 ;例7：;续前;续前;续前;示例;续前;续前;续前;例9：;续前;练习;续前;续前;续前;;;练习1;;The base peak, not surprisingly, is formed by expulsion of the alkyl chain to give the simple oxonium ion at m/e = 45.;练习2;第51页/共80页;练习3;MS Fragments:;Analysis: C9H10O MW = 134.18;MS Fragments:;练习5;MS Fragments:;Analysis: C5H8O2 MW = 100.12 ;MS Fragments:;练习7;第61页/共80页;练习8;第63页/共80页;练习9;第65页/共80页;练习10;第67页/共80页;练习11;;;练习12;;练习13;;;;;;;感谢观看!