固体催化剂表面吸附行为的分析方法.pptxVIP

固体催化剂表面吸附行为的分析方法;固体催化剂的气一固或液一固催化反应，通常经历以下步骤：;第3页/共79页;比活性;第5页/共79页; 从表中数据可以看出，用不同方法制得的铂催化剂其活性相差约10000倍，而比活性则基本不变。这就表明．对恒定组成的催化剂，共比活性也基本恒定，而不同的制备方法只改变了催化剂表面积的大小。显然，比活性概念对评选催化剂具有重要意义。 我们不能单用时空产率作为活性的评价，因为一个催化剂的活性不仅取决于它的化学组成，还取决于它的表面积和孔结构是否适宜。某种催化剂的生产率低，可能不是由于它的化学组成不当，而可能是表面积和孔结构的不利因素所造成。因此，在评选催化剂时，同时测定催化剂的总表面积、活性表面积和孔径的大小与分布是有实际意义的。;固体表面的吸附行为;压力减小的原因;物理吸附及化学吸附;分子究竟为何能被固体表面所吸附呢？;多相催化作用与表面吸附;不均匀的固体表面;催化剂表面的特殊结构与性能是紧密相关的！;固体的表面积和颗粒尺寸的关系;固体的表面和孔，内表面与外表面;具有一级孔的多孔材料;借助吸脱附等温线研究表面及孔;V＝f（p）T，气体，固体 通常使用相对压X （X＝p/p0) V＝f（x）T，气体，固体 P0-----吸附质在温度T下的饱和蒸汽压 ;BDDT五类等温线和阶梯型等温线;比表面积---单位质量固体具有的表面积数值 (m2/g);比表面积计算;Langmuir 单分子层吸附理论;Langmuir吸附式;Langmuir表面积;BET模型;多层吸附简示图;BET多分子层吸附定温式;常用的多点BET计算法;SiO2（Aldrich公司）小球的氮气等温吸脱附线;BET模型的评价;BET模型的有效区;C值与BET方法的应用;实例;实例;实例;C值偏离BET模型应用范围的应对;多孔固体的孔道体系;毛细凝聚理论;Kelvin方程;孔径;单层吸附膜厚tm;吸附层数n与吸附膜厚度t;V-t曲线;I型，非孔吸附剂。 II型，微孔型吸附剂，具有微小的毛细孔，毛细孔填充满后（该现象称为毛细孔填充），阻碍多层吸附的进一步发展，形成上凸下弯型的曲线。 III型，吸附剂具有孔道，当压力增加到一定时候才产生毛细孔凝聚。 （毛细孔填充是毛细孔凝聚发展一定阶段的结果。） ;实际中;77.38K下氮吸附时不同rm值的相应的相对压值（P/P0）;孔的分类;滞后环与毛细凝聚的关系;简单地理解：;孔模型与滞后环------滞后是和毛细孔凝聚紧密相关的;1、一端封闭的圆柱孔;2、两端开口的圆柱孔;3、一端封闭的平行板及尖劈形孔;4、四面开口的平行板;5、墨水瓶孔;吸附回线分类及孔结构;B类吸附回线;C类回线;D类吸附回线;E类吸附回线;IUPAC推荐的吸脱附回线分类;中孔的孔径分布计算;在满足BET理论假设下的表面的吸附膜厚度计算;Harkins and Jura 膜厚计算公式;Halsey 膜厚计算公式;BJH孔径分布;DFT方法;微孔的研究方法;MP方法------基于V-t图的一种方法;Dubinin-Radushkevich 方法;Dubinin-Astakhov 方法;Horvath-Kawazoe 方程;H-K方程---slit-shaped micropore;圆柱形孔：Cylindrical pore model—Salto and Foley;球形孔：spherical pore模型----Cheng and Yang;吸脱附等温线的测定------理想气体状态方程;气体状态方程的修正;吸附仪的工作原理;谢谢观看！