网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

学高中生物遗传与人类降章末整合提升浙科版必修.pptxVIP

学高中生物遗传与人类降章末整合提升浙科版必修.pptx

  1. 1、本文档共21页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
学高中生物遗传与人类降章末整合提升浙科版必修.pptx实用文档资料与您分享,欢迎学习交流。

学高中生物遗传与人类降章末整合提升浙科版必修;知识系统构建;;单基因;;整合一 人类遗传病的比较;单 基 因 遗 传 病;多基因遗传病;;整合二 遗传咨询与优生;;;1.人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于 A.伴X染色体隐性遗传病 B.多基因遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病;2.如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚,婚后所生子女的表现型为 A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常 C.儿子全部有病,女儿全部正常 D.儿子全部正常,女儿全部有病 ;3.灵长类无法自己合成维生素C,必须从食物中获得,缺乏维生素C就会患坏血病,其根本原因是 A.灵长类偏食造成的 B.灵长类体内缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因 C.灵长类葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷 D.灵长类体内缺乏酪氨酸酶;4.(加试)下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其遗传方式是 ? A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传;5.(加试)如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题:;答案;答案;解析 对于甲种病:父方的基因型为1/3 AA、2/3 Aa,母方的基因型为Aa的概率是1/10 000,男孩的发病率=女孩的发病率=2/3 Aa×1/10 000 Aa × =1/60 000 aa; 对于乙种病:父方的基因型为XBY,母方的基因型为XBXb的概率是1/100,女孩的发病率=0,男孩的发病率=1/200,建议生女孩。;感谢观看!

文档评论(0)

kuailelaifenxian + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体太仓市沙溪镇牛文库商务信息咨询服务部
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92320585MA1WRHUU8N

1亿VIP精品文档

相关文档