- 21
- 0
- 约1.65万字
- 约 14页
- 2023-05-16 发布于四川
- 举报
本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统在猪胎儿成纤维细胞中实现基因敲除的方法,包括下述步骤:构建Cas9/sgRNA真核表达载体;构建RGS‑CR双荧光代替性报告载体;将Cas9/sgRNA真核表达载体和RGS‑CR报告载体共转至293T细胞中,筛选最高效的sgRNA序列;将筛选出的Cas9/sgRNA质粒电转至猪胎儿成纤维细胞中,实现敲除。本发明的方法操作简单,可在猪体细胞上可实现高效的基因编辑。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 111549058 A
(43)申请公布日
2020.08.18
(21)申请号 20201
您可能关注的文档
最近下载
- 老师们的假期spark作文.docx VIP
- 2024 高标准农田建设评价规范.docx
- (2.5.3)--第二章第五节肾的生理功能-藏精-主脏腑气化、生髓化血.ppt VIP
- 重庆大学学报(自然科学版)编辑部.PDF VIP
- (胶粘剂)生产工艺流程卡.doc VIP
- 呼吸门控系统用户手册V3.0版(081205).doc VIP
- FLUKE福禄克计量341A & 343A 说明书用户手册.pdf
- 肾小球滤过功能的衡量指标 肾小管重吸收功能判断标准等肾脏早期损伤标志物最全解读.doc VIP
- “加多宝杯”第十五期全国大学生锦标赛成绩册.pdf
- 医疗器械体系文件-连续生产与停产复产SOP.docx VIP
原创力文档

文档评论(0)