美国FDA 指导原则 高危早期乳腺癌新辅助治疗的病理完全反应作为支持加速批准的终点 英文原版.pdfVIP

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  • 2023-05-22 发布于四川
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美国FDA 指导原则 高危早期乳腺癌新辅助治疗的病理完全反应作为支持加速批准的终点 英文原版.pdf

Pathological Complete Response in Neoadjuvant Treatment of High-Risk Early-Stage Breast Cancer: Use as an Endpoint to Support Accelerated Approval Guidance for Industry U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Oncology Center of Excellence Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) July 2020

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