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有机化学基础推断题专项训练 1．（10 分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应： 现有分子式为自C9动H脱8O水2Br2 的物质 M，有机物 C 的相对分子质量为 60，在一定条件下可发生下 C OH C O +H2O 述一系列反应： OH 请 M 稀 H SO △ C B 2 4D 稀 NaOH 2 4 新制银氨溶液 A 2新制 Cu(OH） 2 E  红色沉淀  回答下列问题： △ △ F G(遇 FeCl 3 2的 H (足量)催化剂△ 2 溶液显色) （1）G→H 反 应 类 型 是 。 (H 转化为I 时，产物只有一种结 4构且 I 能使溴的 CCl 溶液褪色） I 4 结 浓 H SO 2 4 H △ （2）M 的构 简 式 为 ；C 的结构简式为 。 （3）写出下列反应的化学方程式： ①A→B 的化学方程式： ； ②H→I 的化学方程式： 。 2．（10 分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如： （2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂 作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 CH—CHO 的物质，该物质是一种 CH3 香料。 请根据上述路线，回答下列问题： （1）A 的结构简式可能为 。 反应③、⑤的反应类型分别为 、 。 反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： 。 工业生产中，中间产物 A 须经反应③④⑤得 D，而不采取直接转化为 D 的方法，其原因是 。 这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇 FeCl3 溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简 式（只写两种）： 3．（10 分）下图中 A、B、C、D、E、F、G 均为有机化合物。根据上图回答问题： ⑴D 的化学名称是 。 ⑵反应③的化学方程式是 。 ⑶B 的分子式是 。 A 的结构简式是 。反应①的反应类型是 。 ⑷符合下列 3 个条件的 B 的同分异构体的数目有 个。 i）含有邻二取代苯环结构、ii）与 B 有相同官能团、iii）不与 FeCl3 溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。 ⑸G 是重要的工业原料，用化学方程式表示 G 的一种重要的工业用途 4.(8 分) 4.(8 分)下图是某药物中间体的结构示 意图： 试回答下列问题： ⑴观察上面的结构式与立体模型，通 过对比指出结构式中的“Et”表示； 该药物中间体分子的化学式为。 ⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的 反应及所需反应条件。⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共 ⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的 反应及所需反应条件。 ⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在 PMR 中就有几个不同的吸收 峰，吸收峰的面积与 H 原子数目成正比。 5．（10 分）2005 年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。 烯烃复分解是指在催化条件下实现 C=C 双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。 品，如环酯 J；反应①的类型： 反应；G 的结构简式 品，如环酯 J； 反应①的类型： 反应； G 的结构简式： ； 反应②的化学方程式是 ； ）反应④中 C 与 HCl 气体在一定条件只发生加成反应，反应④和⑤不能调换的原因是 ，E 的结构简式： ； 反应⑨的化学方程式： 。 6．(10 分)已知：  一定条件氧化bR—COOH+R’—CH2 一定条件 氧化 b R—CH O —C—CH 2a b 2 2—R’  R—CH2  —COOH+R’—COOH 已知：A 的结构简式为：CH —CH(OH)—CH 2—COOH，现将A 进行如下反应，B 不能发生银镜反应， 3D 是食醋的主要成分，F 中含有甲基，并且可以使溴水褪色。 3 HCOOH ＋ C 写出 C氧、化E 的结B构简一式定：条C件 、E ； Cu、△ 氧化 反应①和②的反应类型：① 反应、② 反应； 写出下列化学方程式： D ＋ E ②F→G： 浓 H2SO4、△ 反应① F 一定条件 G(C4H6O2)n ； ③AA→H： 高分子化合物 ； 浓 H2SO4、△ H(C H O ) 近年来，由于石油两分价子格A不酯化断反上应涨，以煤为8 原12 料4 制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为 环酯 原料生产