医学遗传学单基因病.pptxVIP

第1页/共126页医学遗传学单基因病第2页/共126页单基因遗传的基本概念和研究方法单基因遗传病的基本遗传方式影响单基因遗传病分析的因素第3页/共126页 第一节 单基因遗传的基本概念 和研究方法第4页/共126页一、基本概念1、基因座(locus): 指一条染色体上的特定位置。2、等位基因(allele):位于一对同源染色体的相同基因座上的基因叫等位基因。 3、复等位基因(multiple alleles):在一个群体中,一个特定的基因位点上,一个基因有很多等位形式,如 a1 、a2、a3… an ,但对于每个人来说,最多只能具有其中的两个。 第5页/共126页基本概念4、基因型(genotype):是一个个体的遗传组成。一般指一个特定的基因座上的等位基因。5、表型(phenotype):基因型和环境因素相互作用所表达的、能够显示出的遗传性状。第6页/共126页基本概念6、纯合子(homozygote):一个基因座上的两个等位基因如果是相同的,该基因座即为纯合的,这样的个体叫纯合子。如:AA 或 aa7、杂合子(heterozygote):一个基因座上的两个等位基因如果是不同的,该基因座即为杂合的,这样的个体叫杂合子。如:Aa第7页/共126页基本概念8、显性(dominant):在杂合子中能发挥作用的基因叫显性基因,用大写英文字母表示。9、隐性(recessive):在杂合子中不能发挥作用的基因叫隐性基因,用小写英文字母表示。隐性基因只能在隐性纯合时才能表现出所控制的性状。第8页/共126页基本概念 10、先证者(proband):在一个家庭中首先被医生发现的病例,又称索引病例(index case)。第9页/共126页二、研究方法家系调查 系谱分析(pedigree analysis) 第10页/共126页 系谱(pedigree)是表明某种遗传病患者家系各成员中发病情况的一个图解。 第11页/共126页 家系调查时应注意: 应包括尽可能多的近亲;正常者和受累者同等重要;详细记录先证者同胞和父母的年龄及健康状况;母亲历次的怀孕史(包括流产、新生儿死亡或婴儿期死亡);母亲的同胞及其孩子的年龄和健康情况;先证者父亲也需作同样的调查;对家族中各成员的发病情况,不应只凭患者或其 亲属的口述,应亲自检查,以求准确无误。 必须了解是否为近亲结婚。第12页/共126页通过系谱分析可以判断: 疾病是否由遗传决定; 是否有主基因存在; 遗传方式是显性还是隐性; 估计复发风险。第13页/共126页第14页/共126页第二节 单基因遗传病的基本遗传方式一、常染色体显性遗传病二、常染色体隐性遗传病三、X连锁显性遗传病四、X连锁隐性遗传五、Y连锁遗传病第15页/共126页一、常染色体显性遗传病(autosomal dominance , AD) 位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为常染色体显性遗传(autosomal dominance , AD)病。如家族性高胆固醇血症 遗传性结肠癌 多囊肾病 Huntington病 神经纤维瘤等等 常染色体显性遗传病包括许多严重的和较常见的成年遗传病。 第16页/共126页神经纤维瘤第17页/共126页例如:多发性家族性结肠息肉第18页/共126页常染色体显性遗传病完全显性(complete dominance)不完全显性(incomplete dominance) 不规则显性(irregular dominance)共显性(codominance) 延迟显性(delayed dominance) 第19页/共126页1、完全显性杂合子患者可以表现出与显性纯合子患者相同的表型(纯合子和杂合子患者在表型上无差别)。 第20页/共126页短指症第21页/共126页第22页/共126页第23页/共126页完全显性遗传系谱特点 (1)连续几代中,每代都出现患者,即有连续遗传的现象(2)患者双亲中往往有一个是患者,双亲都正常时,子女也正常;(3)患者同胞中,约有1/2发病,男女发病机会均等。 第24页/共126页 注意 常染色体显性遗传病,几乎所有的患者都是杂合子。 致病基因最初都是由正常基因突变来的,而且突变频率很低,大约只有0.001～ 0.01之间,所以一般很少见到纯合子患者; 另外杂合子之间几乎不发生婚配,所以很少见到纯合基因型的患者。 除非这一致病基因并非稀少,或者是受累个体自愿结婚,才能生出纯合子患者。第25页/共126页 注意 常染色体显性遗传病最常见的婚配类型是杂合子患者和正常人婚配。 Aa × a a A a a Aa aa 因此后代中大约有1/2子女发病。第26页/共126页2、不完全显性(半显性) 杂合子的表现型介于显性纯合子(AA)