武汉大学《遗传学》课件-第10章核外遗传分析.pptxVIP

武汉大学《遗传学》课件-第10章核外遗传分析.pptx

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第10章 核外遗传分析 1. 核外遗传的性质与特点 2. 细胞内敏感性物质的遗传 3. 母体影响 4. 线粒体遗传及其分子基础 5. 叶绿体遗传及其分子基础 6. 核外遗传与植物雄性不育 武汉大学《遗传学》 10.1 核外遗传的性质与特点 核外遗传( Extranuclear Genetics ) 又称为细胞质遗传( Cytoplasmic inheritance ) 主要涉及细胞质中的遗传因子: 线粒体DNA (mitochondrial DNA,mtDNA) 叶绿体DNA (chloroplast DNA,ctDNA/cpDNA) non-Mendelian 非孟德尔式遗传 核外遗传的特点: (1)遗传物质在细胞器上,通过细胞质进行上下代的传递; (2) 不出现孟德尔式分离比,是非孟德尔式遗传; (3) 母本的表型决定了所有F1代的表型; (4)正反交(A ♀ × B♂ B ♀ × A♂ )的结果不同。 通常显示逐代出现单亲遗传(uniparental inheritance )的现象,即:在所有的子代中,只出现一种(个)亲本 的表现型,如母体遗传(maternal inheritance); ; (5) 不能对核内的染色体进行遗传作图; 例:高等植物紫茉莉(Mirabilils jalapa)质体的遗传 紫茉莉 正常的绿色(含正常的叶绿体) 斑色 (叶绿体 chloro plasts + 白色体Leukoplasts) 白色 (白色体Leukoplasts) 白色♂ 白色 白色♀ × 绿色 → 白色 斑色 白色 绿色 绿色 绿色 白 色♂ 绿色♀ × 绿色 → 斑色 白色♂ 斑色♀ × 绿色 → 斑色、绿色或白色 斑色 图10-1 唯有来自母本为绿白枝条的种子可以产生白色、绿色和绿白斑的幼 苗,它们的比例在每朵花中也不相同 。在正反交中,子代某些性状仅与 母本表现相同,是由于控制这些性状的遗传因子存在于核外的细胞质中 ,杂交后所形成的合子其细胞质几乎全部来自于雌性配子,雄性配子的 贡献往往只是提供一个核,所提供的细胞质却微不足道。 草履虫的生殖方式: 1)无性生殖:一个个体通过细胞分裂,成为二个个体, 基因型跟原来的个体一样。 2)有性生殖 ①接合生殖(Conjugation):两个体接合,交换小核,大核消失。 小核经减数分裂后产生4个单倍体,保留一个,其余退化。留下的这个单倍 体核经一次有丝分裂,产生两个单倍体核。个体接合,各将一个小核转移给 对方,个体放开后,体内的二个小核融合,形成一个二倍体核。经两次有丝 分裂,形成4个2n核,其中二个核合并成一个大核。若接合时间长,则细胞 质也可交换。 10.2 10.2.1 (1) 草履虫 细胞内敏感性物质的遗传 草履虫放毒型的遗传 一个大核--营养核 两个小核--生殖核,2n ②自体受精(Autogamy): 同一个体的两个小核经减数分裂,留下一个小核, 该小核分裂一次又相互合并,随后再分裂发育成小核和大核。 (Fig--45 ) (2).草履虫放毒型和敏感型的接合 若 某些草履虫 草履虫素 杀死其它的草履虫但对自己无害。 能产生草履虫素的个体叫做放毒型, 而受害的个体就称为敏感型。 根据遗传学实验,草履虫的放毒型必需有两种因子同时存在: ① 细胞质因子,叫做卡巴粒(Kappa particle , κ) ②显性基因核基因K, 因此: K/K +卡巴粒 k/k 是放毒型 是敏感型 基因型为Kk的放毒型并不稳定 分离基因型为 放毒型(基因型KK+ κ )与敏感型(基因型kk 无卡巴粒)交配(接合) 若: 短时接合, 交换小核 , 无胞质交换 子代 基因型 Kk ,含卡 巴粒的为放毒型,不含 卡巴粒的为敏感型 接合时间较长, 交 换 小 核 ,交 换细胞质 基因型都为Kk (Fig-47)含卡巴粒-- -放毒型 卡巴粒通过细胞质来传递,其保持依赖于核中的显性 基因K的存在。 消失变成敏感型。 几次无丝分裂 自体受精 KK kk 从以上实验可知,有卡巴粒的草履虫是放毒型,没有卡巴粒的 草履虫是敏感型,可见草履虫素 是卡巴粒产生的,但细胞质中卡 巴粒的增殖又依赖核基因K的存在。如果单有核基因K存在,而细 胞质中没有卡巴粒,也不能产生卡巴粒,从而仍然是敏感型。 (3). 卡巴粒的本质 亦称k粒。它存

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