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- 2023-05-26 发布于四川
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本发明公开了一种基于鱼类启动子的二噁英类物质的检测方法，利用来自斑马鱼cyp1a1启动子序列、核心增强子序列，优选关键区段进行融合并插入pGL3‑Basic萤光素酶报告基因载体，得到具有对二噁英高响应的萤光素酶报告基因载体，转染细胞后在二噁英类物质刺激下可产生灵敏的剂量‑效应曲线。通过萤光强度分析，实现高灵敏度的二噁英类物质浓度测定，并用于类二噁英化合物的毒性风险评估，检测限低，适用浓度范围广。此外，由于应用了鱼类的启动子，因此可以更好反映二噁英类物质对鱼类的毒性大小和风险。本方法简单、高效、灵
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116144657 A
(43)申请公布日 2023.05.23
(21)申请号 202211604874.9 C12Q 1/66 (2006.01)
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