2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)历年考试真题试卷摘选答案.docx

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)历年考试真题试卷摘选答案.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共36页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)历年考试真题试卷摘选答案 (图片大小可自由调整) 卷I 一.综合考核题库(共90题) 1.Ⅱ类药物是()溶解性,高渗透性的一类药物(所属 ,难度:1) 2.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属 ,难度:3) A、中性 B、弱碱性 C、弱酸性 D、强酸性 E、强碱性 3.单室模型药物静脉滴注,在滴注时间相同时,t1/2越小,达坪浓度越快。(难度:2) 4.一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/ml(已知t1/2=4h,v=60L)(所属 ,难度:4) A、0.225 B、0.61 C、0.301 D、0.458 E、0.153 5.不可用于评价缓控释制剂质量的参数是(所属 ,难度:4) A、血药波动程度 B、根据药时曲线求的的吸收半衰期 C、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期 D、AUC E、给药剂量 6.氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其()。(所属 ,难度:2) 7.DF是(所属 ,难度:2) A、波动百分数 B、波动度 C、血药浓度变化率 D、平均稳态血药浓度 E、达坪分数 8.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。 从血液转运至脑脊液时的屏障是 A、血液-中枢屏障 B、血液-脂质屏障 C、血液-脑组织屏障 D、脑脊液-脑组织屏障 E、血液-脑脊液屏障 9.药物代谢在那些器官或部位进行?主要特征有哪些? 10.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用(难度:3) 11.药物代谢通常分为两相反应,属于第二相反应的是(所属 ,难度:2) A、水解反应 B、还原反应 C、结合反应 D、氧化反应 E、开环反应 12.影响肺部药物吸收的因素包括(所属 ,难度:3) A、药物粒子在气道内的沉积过程 B、生理因素 C、药物的理化性质 D、制剂因素 E、病理因素 13.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢(所属 ,难度:4) A、不加润滑剂 B、0.5%月桂醇硫酸钠 C、5%月桂醇硫酸钠 D、5%硬脂酸镁 E、以上均可使水杨酸吸收变慢 14.药物动力学(所属 ,难度:3) 15.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述错误的是(所属 ,难度:5) A、速度法的集尿时间比总量减量法短 B、速度法的实验数据波动小,估算参数准确 C、总量减量法试验数据比较凌乱,测定的参数不精确 D、丢失一两份尿样对速度法无影响 E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke 16.以下关于生物药剂学的描述,正确的是(所属 ,难度:2) A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 E、以上都不对 17.病例:女性患者,72岁,高血压。有5年的原发性高血压病史,服用硝苯地平能很好控制血压。后来患者因出现结核而加用利福平后,血压控制差。合用利福平后,患者的硝苯地平Cmax降低近40%,AUC减少约40%。 下列分析正确的是 A、利福平通过诱导CYP3A4加快硝苯地平的代谢 B、利福平通过抑制CYP3A4加快硝苯地平的代谢 C、利福平通过抑制CYP2D6加快硝苯地平的代谢 D、利福平对CYP3A4的诱导效应可立即出现 E、利福平对CYP3A4的抑制效应可立即出现 18.与药物在体内存留时间有关的体内过程是(所属 ,难度:3) A、吸收和分布 B、分布和代谢 C、代谢和排泄 D、吸收和排泄 E、吸收和代谢 19.脂肪组织内的药物分布会降低某些药物如农药、杀虫剂等毒物的血药浓度从而减轻机体毒性(难度:2) 20.在每一个给药周期内,相对应时刻的达坪分数都()。(填相同或不同)(所属 ,难度:4) 21.脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂淋巴分布的倾向性高,不同乳剂给药的淋巴浓度以W/O/W型> O/W型> W/O型为序(难度:5) 22.药物代谢所涉及的化学反应主要有(所属 ,难度:3) A、氧化、乙酰化、分解、结合 B、氧化、还原、水解、脱羧 C、氧化、还原、水解、结合 D、氧化、还原、分解、结合 E、氧化、脱羧、乙酰化 23.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧称为()相。(所属 ,难度:3) 24.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属 ,难度:4) A、-COOH B、-SH C、氨基 D、-OH E、-CH3 25.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应(所属 ,难度:4) A、减少,因为生物有效性更大 B、增加,因为肠肝循环减低 C、增加,因为生物有效性降低 D、减少,因为组织分布更多 E、剂量不变 26.下列影响药

文档评论(0)

山水教育[全国可咨询] + 关注
官方认证
服务提供商

山水教育专注行业研报、成人教育、自考、考研考博培训,建筑行业职业资格证书考试、卫生系统职业资格考试、大学专业考核试题等等,欢迎垂询,助您考试成功!

认证主体成都梦创星野科技有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91510114MACPUY5K3K

1亿VIP精品文档

相关文档