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膜和膜的应用;第七章 膜和膜的应用;第一节 膜科学技术发展概况;市场:1990年, 国际膜市场达72.92亿美元,
分离膜的总产值达22亿美元,
年递增12~14%。;如:将三甲基硅基团引入聚烯烃、聚炔烃分子中,使高分子自由体积
增加,提高气体的透过速率;将聚三甲硅基丙炔,聚4-甲基戊烯表面
进行氟化或氟磺化处理,可使氧、氮的透过选择性大大提高。;B:膜生物反应器和膜催化得到迅速发展;;第二节 液体基底表面的展开膜;在水面上加入一滴不相容或微溶于水的某一纯液体,可能发生几种情况:
液滴迅速展开成膜;液滴不铺展;起始铺展,而后又收缩成滴。;例:纯异戊醇(B):;2、铺展系数的测定与界面张力及粘附功关系;当b中饱和了a,a中饱和了b时,铺展系数称为最后铺展
系数 ,铺展压为最后铺展压 。;或:;所以:;式中:r:旋转水平管中变形液滴α同体积的原液体α之球半径。;第三节 单分子膜;1、单分子膜的制备与膜压力;(3)表面活性物质RX;方法二:;2、表面膜的测定与langmuir膜天平;3、表面电势和表面粘度; 成膜分子易被表面电荷和基底界面天然势场所极化,Mac Donald
和Barlow提出更完全的公式:;(2)表面粘度;Harkin导出了在窄缝表面粘度计中膜粘性流动公式:;第四节 单分子膜的各种状态;单分子膜可分为气态膜;液体扩展膜;液体凝聚膜和固态膜;(3)在高压时,出现正偏差,这是分子体积因素所致。在二维
体系中表面上的分子占有一定的面积。;例:十四烷醇形成的表面膜;设分子中每一构型的能量为:;每个分子的平均面积为:;3、液体凝聚膜和过度态膜;液体凝聚态膜L2:;;第五节 累积膜与混合膜; 利用各种成膜物质,通过分子因次控制其厚度和排布,从而
得到具有高度顺序结构的有机或高分子功能性超薄膜。;第35页/共72页;形成条件:;(b)面积扩张现象:混合膜所形成的膜面积大于此两组分各自
膜面积之和的现象。;3、面接触吸附法制备累积膜;方法二:;4、高分子累积膜;第六节 富有生理意义的表面膜;1、生物膜;生物膜损伤学:;生物膜再造:;从麸元,蛋白元和聚-γ-甲基-谷氨酸
酯的实验结果得??,当膜压很低时:;若表面压增加,则处于卷曲紧缩状态,降低了构型熵。;第七节 功能高分子膜; 功能高分子膜由高分子制成,其表面含有特殊功能基团,如具有
选择透气或透液、选择性透离子、选择性催化等功能。;阳离子交换膜结构有:;离子交换膜特性:;通过微孔的体积流量;(2)合成或天然的有机物提纯和纯化。如海带提碘后提取甘露醇;
生物发酵液中提取柠檬酸等。;3、高分子多孔膜表面的催化功能;4、膜表面高分子的配位与吸附功能;以聚苯乙烯为母体进行重氮化,再与水杨酸偶联合成
螯合树脂:;第八节 膜的反应; 膜的化学反应指组成膜的物质与接触膜的相中某物质间所
发生的化学反应。反应与一般的化学反应的影响因素有关,
也与膜物质分子的取向密切相关。;两边乘以 ,且令:;反应可用一级动力学方程表示:;(3)膜总面积恒定膜压变化的反应;膜电势差:;2、膜反应示例;(3)光化学反应;第九节 膜技术的应用;1、表面膜测试实验技术的应用;(2)固醇、激素、蛋白质结构推定;2、延迟蒸发;(2)蒸发速度;讨论:;(3)蒸发速度测定;当水表面无膜时,;感谢您的欣赏
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