网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

天津大学高等有机化学.pptxVIP

  1. 1、本文档共23页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
天津大学高等有机化学;第一章 取代基效应 (Substituent Effects) ( );4. 相对强度 ;高等有机化学的研究内容与目的;;取代基效应;一. 诱导效应 (Inductive effect);规则:;二. 共轭效应 (Conjugation);p - π 共轭;共轭效应:;苯酚分子中氧原子上的孤对电子与 苯环上的π电子形成 p- π共轭。; 共轭效应的强度取决于取代基中的中心原子的电负性 与主量子数的大小。;p - π共轭体系:;静态时: (分子没有参加反应); C-H键上的σ电子发生 离域,形成σ-π共轭。σ 电子已经不再定域在原来的 C、H两原子之间,而是离域 在C3-C2之间,使H原子容易 作为质子离去 这种共轭强度远远弱于π-π p-π 共轭。;;四. 场效应 (Field effect);五. 空间效应 (Steric effect);;3. 对反应活性的影响;张力对反应活性的影响;感谢您的欣赏

文档评论(0)

kuailelaifenxian + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体太仓市沙溪镇牛文库商务信息咨询服务部
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92320585MA1WRHUU8N

1亿VIP精品文档

相关文档