原创力文档- 1、本文档共13页，其中可免费阅读12页，需付费10金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
一种SARS‑CoV‑2S蛋白IgG的间接ELISA检测方法，包括下列步骤：将采用ELISA包被液稀释的新冠病毒刺突蛋白加入酶标板，每孔100μL，4℃过夜，PBST缓冲液清洗；加250μL5%的脱脂奶粉溶液进行封闭，ELISA抗体稀释液稀释待检测血清作为一抗，每孔加100μL一抗，37℃孵育1h；ELISA抗体稀释液稀释的辣根过氧化物标记抗人IgG作为二抗，每孔加100μL二抗，37℃孵育45min，每孔避光加入100μL单组分TMB显色液，37℃孵育5min，每孔加入50μL终止液，检测波
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112462059 A
(43)申请公布日 2021.03.09
(21)申请号 202011350893.4
(22)申请日 2020.11.26
(71)申请人 安徽医科大学
地址
文档评论（0）